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药物临床试验:CTR20241486 | DM919注射液

CTR20241486 | DM919注射液 进行中-招募中 晚期实体 一项评估DM919(一种新型抗MICA/B抗体)单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 (备注:仅开展单药试验) ...
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药物临床试验:CTR20242127 | BAT6005注射液

CTR20242127 | BAT6005注射液 主动终止 局部晚期或转移性实体 一项评价注射用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项评价注...
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药物临床试验:CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊

...招募中 实体 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体的 Ib/II 期临床研究 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研究 2018-013-00CH3;方...
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药物临床试验:CTR20220125 | 注射用SHR-1802

CTR20220125 | 注射用SHR-1802 进行中-招募中 晚期实体 SHR-1802联合卡瑞利珠单抗及法米替尼治疗晚期实体的临床研究 SHR-1802联合卡瑞利珠单抗及苹果酸法米替尼治疗晚期实体的剂量探索、疗效拓展的Ⅰb/Ⅱ期研究 SHR-1802-II-20...
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药物临床试验:CTR20233999 | LM103注射液

CTR20233999 | LM103注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 LM103 注射液治疗晚期实体的 I 期临床试验 LM103 注射液在晚期实体患者中安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的 I 期临床研究 HMO-LM103-CT01
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药物临床试验:CTR20254759 | 注射用ZHB015

CTR20254759 | 注射用ZHB015 进行中-尚未招募 晚期恶性实体 注射用ZHB015治疗晚期实体患者的I期临床研究 一项评估注射用ZHB015治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放标签、剂量递增的I期临...
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药物临床试验:CTR20252578 | XP-001-V2

CTR20252578 | XP-001-V2 进行中-尚未招募 晚期实体 一项评价XP-001-V2在晚期实体患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评价XP-001-V2在晚期实体患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期临床研究 XP-001-V2-01
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药物临床试验:CTR20210203 | MK-4280A注射液

CTR20210203 | MK-4280A注射液 进行中-招募完成 晚期实体 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随或不伴随化疗或仑伐替尼(E7080/MK-7902)在晚期实体受试者中的 I 期试验 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随...
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药物临床试验:CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束

CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束 进行中-招募中 晚期实体 注射用多西他赛聚合物胶束治疗晚期实体患者的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...
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药物临床试验:CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束

CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束 进行中-招募中 晚期实体 注射用多西他赛聚合物胶束治疗晚期实体患者的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...
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