Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,524 条结果,搜索耗时:0.0082秒
药物临床试验:CTR20191209 | RMX1001胶囊
CTR20191209 | RMX1001胶囊 进行中-招募中 急慢性疼痛 RMX1001胶囊Ⅰ期临床研究 评估RMX1001在健康中国
成年
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 RMX1001-101;V1.0;2019年04月30日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201163 | 格列喹酮片
CTR20201163 | 格列喹酮片 进行中-招募完成 2型糖尿病 格列喹酮片生物等效性预试验 空腹及餐后口服格列喹酮片在中国
成年
健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性预试验 GLQ-YBE-4011;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202071 | 托匹司他片
CTR20202071 | 托匹司他片 进行中-招募中 本品用于治疗痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体生物等效性试验 一项在中国健康
成年
志愿者中评估空腹和餐后条件下单次口服托吡司特片人体生物等效性研究 JY-BE-TPST-2019-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221717 | 恩格列净片
...片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片在中国
成年
健康受试者中的生物等效性研究 本研究为单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性研究。 NHDM2022-009
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242571 | 比拉斯汀片
...2571 | 比拉斯汀片 已完成 用于荨麻疹的对症治疗,适用于
成年
人和青少年(12 岁及以上)。 比拉斯汀片人体生物等效性研究 比拉斯汀片在健康受试者中的单中心、随机、开放、单 次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉、...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244512 | NHKC-1
...充分控制血压的患者 NHKC-1生物等效性研究 NHKC-1在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 NHDM2024-049
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244183 | 626
...临床研究,旨在评价SSGJ-626单次皮下注射给药在中国健康
成年
受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 SSGJ-626-HV-I-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250072 | SAR441566
...恩病患者中研究 SAR441566 的疗效和安全性的研究 一项在
成年
中重度克罗恩病患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的 Ⅱ 期、国际多中心、随机双盲、安慰剂对照、剂量范围探索研究 DRI18212
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140633 | 非洛地平缓释片
CTR20140633 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 非洛地平缓释片中国
成年
健康志愿者人体生物等效性试验 SWDXX-201419
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170870 | TFZ05
...酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的
成年
慢性乙型肝炎病人的治疗 TFZ05生物等效性研究 TFZ05随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 GX-LMF-02-601
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
相关搜索
001成年
成年人
成年001
成年002
02成年
成年101
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部