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药物临床试验：CTR20250221 | 氨吡啶缓释片

CTR20250221 | 氨吡啶缓释片 进行中-尚未招募 本品用于改善多发性硬化合并步行障碍(EDSS评分4-7分)的成年患者的步行能力。 氨吡啶缓释片人体生物等效性试验 氨吡啶缓释片人体生物等效性试验 DUXACT-2409041

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药物临床试验：CTR20250736 | 盐酸达泊西汀片

CTR20250736 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 用于治疗18~64岁成年男性早泄。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性研究 盐酸达泊西汀片人体生物等效性研究 DUXACT-2411032

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药物临床试验：CTR20160430 | ED-71胶囊

CTR20160430 | ED-71胶囊 已完成 原发性骨质疏松症 ED-71 药代动力学试验 ED-71单次给药在健康成年男性志愿者中的安全性和药代动力学研究-一项开放、随机、双剂量、双周期交叉临床试验 ED-217CN

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药物临床试验：CTR20180511 | 吲达帕胺片

CTR20180511 | 吲达帕胺片 进行中-招募完成 原发性高血压 吲达帕胺片生物等效性临床研究 空腹口服吲达帕胺片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期双交叉、单中心、生物等效性临床研究 SINO-PRO-GYJT-Y-H-35

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药物临床试验：CTR20181731 | 吲达帕胺片

CTR20181731 | 吲达帕胺片 已完成 轻—中度原发性高血压 吲达帕胺片生物等效性临床试验 吲达帕胺片健康成年受试者单剂量空腹状态口服给药的单中心、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 MSR-C-1802-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20190003 | Etrasimod 片

...试者中安全性、耐受性临床试验 评估Etrasimod在健康中国成年受试者中单次、多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验 ES101001；版本号V7.0

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药物临床试验：CTR20190263 | 索磷布韦片

CTR20190263 | 索磷布韦片 已完成 适用于慢性丙型肝炎（CHC）感染的治疗 索磷布韦片空腹人体生物等效性试验 空腹口服索磷布韦片在中国成年健康志愿者中随机、开放、两制剂、四周期生物等效性研究 SINO-PRO-GST-S-H-45-1;1.1

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药物临床试验：CTR20190671 | PF-06651600

...性的 IIB/III 期的研究 在头皮脱发面积达50%以上（含50%）成年和青少年斑秃（AA）受试者中评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 B7981015; 修订版 2

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药物临床试验：CTR20191262 | SHR6390片

CTR20191262 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 SHR6390片在健康受试者中的食物影响I期试验 评估高脂饮食对中国健康成年受试者口服SHR6390片后药代动力学影响的I期临床试验 SHR6390-I-104；V1.0

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药物临床试验：CTR20201580 | 他达拉非片

CTR20201580 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康成年男性志愿者中单中心开放均衡随机单剂量双周期双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2020-BE-TDLF-01

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