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药物临床试验:CTR20231715 | [14C]FHND9041
CTR20231715 | [14C]FHND9041 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 FHND9041人体物质平衡临床试验 [14C]FHND9041在中国
成年
健康男性受试者体内的物质平衡I期临床试验 2023-FHND9041-I-003
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222594 | XNW5004片
CTR20222594 | XNW5004片 已完成 复发/难治的晚期肿瘤 XNW5004片食物影响研究 评估高脂饮食对中国健康
成年
男性受试者口服XNW5004片后药代动力学影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的I期临床研究 XNW5004-I-06
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241131 | TTYP01片
... 评估TTYP01片食物影响实验 评估TTYP01片(规格:30mg)在健康
成年
参与者不同饮食状态下生物利用度的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、六序列、交叉食物影响实验 SZAZ-2024-001-XS
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242347 | 瑞卢戈利片
CTR20242347 | 瑞卢戈利片 进行中-尚未招募 用于治疗
成年
晚期前列腺癌患者。 瑞卢戈利片生物等效性试验 瑞卢戈利片在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20242144 | 柯拉特龙乳膏
CTR20242144 | 柯拉特龙乳膏 进行中-尚未招募 健康人 1%柯拉特龙乳膏I 期临床试验 一项评价中国健康
成年
受试者单、多次外用给予 1%柯拉特龙乳膏的药代动力学特征及安全性和耐受性的开放 I 期临床试验 LWY23090P
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20130894 | 普瑞巴林胶囊
CTR20130894 | 普瑞巴林胶囊 已完成
成年
人部分性癲痫发作伴或不伴全身性癲痫发作 评价普瑞巴林胶囊的临床疗效和药物安全性研究 随机、双盲评价普瑞巴林胶囊添加治疗部分性发作或部分性发作泛化全身强直-阵挛性癫痫发作的...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20161015 | 拉米夫定片
CTR20161015 | 拉米夫定片 已完成 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的
成年
慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片人体生物等效性研究预试验 拉米夫定片人体生物等效性研究预试验 HZ-LMFD-YBE-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170359 | 阿哌沙班片
CTR20170359 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的
成年
患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 阿哌沙班片人体空腹生物等效性研究 阿哌沙班片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放生物等效性研究 YQ-M-16-03
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181325 | 阿哌沙班片
CTR20181325 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的
成年
患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片生物等效性试验 阿哌沙班片在中国健康人群空腹人体生物等效性研究 SDBN-CTP-20180511BE-APSB;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191110 | 阿哌沙班片
...0 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的
成年
患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片的生物等效性试验 阿哌沙班片随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 C18LBE023;1.1
CDE
发布于
4年前
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