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药物临床试验：CTR20231134 | 多拉韦林片

...其他抗逆转录病毒药物联合治疗无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者 多拉韦林上市后安全性研究 评价HIV-1感染患者在中国常规临床应用中接受含多拉韦林的高效抗逆转录病毒治疗安全性的上市后监测项目 1439-PSMP-003

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药物临床试验：CTR20222513 | BG2109

...特征、安全性和耐受性的临床研究 评估BG2109在中国健康成年受试者中的药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 BG2109-101

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药物临床试验：CTR20232170 | 米拉贝隆缓释片

CTR20232170 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2303093

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药物临床试验：CTR20220504 | RP901片

CTR20220504 | RP901片 已完成 骨关节炎 RP901食物影响及多次给药试验 在中国成年健康受试者中进行的RP901片食物影响及多次口服RP901片的安全性、耐受性、药代动力学临床研究 RP901-2021-FEIM

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药物临床试验：CTR20241456 | 巴旋片

...高血糖的 2 型糖尿病 巴旋片I期临床试验 评价中国健康成年受试者口服巴旋片单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学探索的 I 期临床试验 2023013P1

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药物临床试验：CTR20241278 | TQB3616胶囊

CTR20241278 | TQB3616胶囊 进行中-招募完成 乳腺癌 评价TQB3616胶囊在健康受试者中安全性和耐受性的临床研究. 评估健康成年受试者多次给药TQB3616胶囊安全性、耐受性的I期临床试验. TQB3616-I-03

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药物临床试验：CTR20243259 | 布美他尼片

...；成人心力衰竭 布美他尼片生物等效性试验 空腹健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZSWH-2024-XZ-001

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药物临床试验：CTR20250760 | BTP0209

CTR20250760 | BTP0209 进行中-招募中 用于心绞痛的治疗 BTP0209药代动力学特征和相对生物利用度研究 评价BTP0209片和尼可地尔片在中国成年健康受试者中空腹条件下单、多次给药的药代动力学特征和相对生物利用度研究 BTP0209-CPK-02

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药物临床试验：CTR20170567 | 阿哌沙班片

CTR20170567 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）. 评估阿哌沙班片生物等效性研究 评估阿哌沙班片生物等效性研究及人血浆中阿哌沙班浓度测定 KF-2017-001-ZJ

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药物临床试验：CTR20170659 | 卡格列净片

CTR20170659 | 卡格列净片 已完成 II型糖尿病 卡格列净片健康人体生物等效性试验 卡格列净片在健康成年受试者中进行的随机、开放、两周期、自身交叉、单次空腹及餐后人体生物等效性试验 HS-KGLJ-BE-20161230

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