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药物临床试验:CTR20161073 | HS-10220胶囊
CTR20161073 | HS-10220胶囊
已
完成
消化性溃疡 HS-10220 双周
期
交叉对照给药的Ⅰ
期
临床
试验
比较单次口服40mg HS-10220胶囊和40mg埃索美拉唑镁肠溶片对健康受试者胃内24 小时pH值影响的研究 HS-10220-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200211 | HIF-117胶囊
CTR20200211 | HIF-117胶囊
已
完成
肾性贫血 SSS17健康人I
期
临床
试验
SSS17在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学及药效动力学研究 SYSS-SSS17-UND-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182094 | YY-20394片
CTR20182094 | YY-20394片
已
完成
复发和/或难治滤泡性淋巴瘤 YY-20394治疗复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者的研究 YY-20394治疗复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心II
期
临床
试验
YY-20394-002;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230716 | 波生坦片
...PAH)(WHO)第1组的患者,以改善患者的运动能力和减少
临床
恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%) 患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131671 | 匹多莫德注射液
...德注射液单次给药人体耐受性
试验
匹多莫德注射液Ⅰ
期
临床
试验
BNW-Ⅰ12-6-1-V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131673 | 匹多莫德注射液
...德注射液单次给药人体耐受性
试验
匹多莫德注射液Ⅰ
期
临床
试验
BNW-Ⅰ12-6-1-V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131674 | 匹多莫德注射液
...德注射液单次给药人体耐受性
试验
匹多莫德注射液Ⅰ
期
临床
试验
BNW-Ⅰ12-6-1-V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131675 | 匹多莫德注射液
...德注射液单次给药人体耐受性
试验
匹多莫德注射液Ⅰ
期
临床
试验
BNW-Ⅰ12-6-1-V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150649 | 盐酸安舒法辛缓释片
CTR20150649 | 盐酸安舒法辛缓释片
已
完成
抑郁症 盐酸安舒法辛缓释片Ⅱ
期
临床
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照剂量探索
试验
,初步评价盐酸安舒法辛缓释片治疗抑郁症的有效性和安全性 LY03005/CT-CHN-204
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171412 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...胞肺癌 比较LY01008及贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌的Ⅲ
期
临床
试验
比较LY01008与贝伐珠单抗分别联合紫杉醇与卡铂治疗转移性或复发性NSCLC受试者的有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
研究 LY01008/CT-CHN-302(版本号V1.1)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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