为您找到约 2,000 条结果，搜索耗时：0.0106秒

药物临床试验：CTR20170005 | 吸附破伤风疫苗

CTR20170005 | 吸附破伤风疫苗 已完成 预防破伤风 评价吸附破伤风疫苗安全性和有效性 评价吸附破伤风疫苗在 18-44 岁健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床试验 2015L02562

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170836 | ZL-2306胶囊

CTR20170836 | ZL-2306胶囊 已完成 卵巢癌 评价ZL-2306在卵巢癌患者中的药代动力学、安全性、耐受性研究 一项评价ZL-2306（niraparib）在卵巢癌患者中的药代动力学、安全性、耐受性的开放、单臂、I期临床试验 ZL-2306-002

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160237 | 异氟烷注射液

CTR20160237 | 异氟烷注射液 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导。 异氟烷注射液在全麻诱导中的有效性和安全性评价 异氟烷注射液随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的Ⅱb 期临床试验 G2015091219 Version3.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210298 | DDO-3055片

...多次给药—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照Ⅰ期临床试验 DDO-3055-105

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白

CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者化疗引起的粒细胞减少症 Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 Tmab-GW003-NP-01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170443 | CVI-LM001片

CTR20170443 | CVI-LM001片 已完成 高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照观察中国健康受试者连续多次口服CVI-LM001片的安全性、耐受性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-03

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192326 | HEC96719片

CTR20192326 | HEC96719片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 HEC96719片I期临床试验 随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价HEC96719片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学 HEC96719-P-01/CRC-C1931；V1.1

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202508 | 肠安颗粒

...效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIc期临床试验 SHPL-G001-203

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192105 | 盐酸厄洛替尼片

...或转移的 NSCLC 患者一线治疗，相对单用含铂化疗未增加临床获益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性研究预试验 随机、开放、两制剂、三周期、交叉设计评价健康受试者空腹单次口服盐酸...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230289 | 来特莫韦注射液

...胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防临床显著巨细胞病毒（CMV）感染的有效性和安全性研究 一项在CMV血清阳性的异基因造血干细胞移植中国成年受者中评价MK-8228（来特莫韦）预防临床显著巨细胞病毒（CMV）...

CDE 发布于10月前 0 次浏览