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药物临床试验：CTR20231034 | MK-7684A

...危黑色素瘤中比较MK-7684A与帕博利珠单抗辅助治疗的III期研究 一项在高危II-IV期黑色素瘤受试者中比较MK-7684A（Vibostolimab联合帕博利珠单抗）辅助治疗与帕博利珠单抗辅助治疗的III期、随机、双盲、活性药物对照临床研究（KEYVIBE...

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药物临床试验：CTR20230841 | 司美格鲁肽注射液

...后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性Ⅲ期研究 评估司美格鲁肽注射液（QLG2065）对比诺和泰®对于二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性Ⅲ期研究 QLG2065-301

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药物临床试验：CTR20244575 | 厄贝沙坦氨氯地平片

...厄贝沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者的生物等效性研究 厄贝沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-048

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药物临床试验：CTR20244476 | 坎地氢噻片

...高血压。 坎地氢噻片（16 mg/12.5 mg）健康人体生物等效性研究 坎地氢噻片（16 mg/12.5 mg）健康人体生物等效性研究 C24LZKJ006

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药物临床试验：CTR20244299 | 布地奈德吸入喷雾剂

...健康参与者中的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 。 TQC3301吸入喷雾剂在中国健康参与者中的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 。 TQC3301-I-01

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药物临床试验：CTR20243912 | DAT-2645片

...（DDR）通路中其他缺陷的晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 评估DAT-2645在携带BRCA1/2功能缺失突变和/或DNA损伤修复（DDR）通路中其他缺陷的晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的剂量递...

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药物临床试验：CTR20230994 | Bemarituzumab注射液

...癌患者中比较 bemarituzumab联合+化疗与安慰联合化疗治疗的研究（FORTITUDE-101） 一项在 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌受试者中开展的 bemarituzumab 联合化疗与安慰剂联合化疗相比的随机、多中心、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20230158 | 注射用YK012

...力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 YK012-I

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药物临床试验：CTR20221192 | elranatamab

...妥尤单抗与达雷妥尤单抗 + 泊马度胺 + 地塞米松的 III期研究 一项在既往接受过至少 1 线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中评价 ELRANATAMAB (PF-06863135) 单药治疗和ELRANATAMAB + 达雷妥尤单抗...

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药物临床试验：CTR20251367 | 枸橼酸西地那非片

...能障碍 枸橼酸西地那非片（100 mg）餐后人体生物等效性研究 山东济坤生物制药有限公司研制的枸橼酸西地那非片（100 mg）与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片（100 mg）在中国健康男性受试者中进行的随机、开放、单...

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