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药物临床试验:CTR20171680 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...控 制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性
研究
厄贝沙坦氢氯噻嗪片随机、开放、两周期、双交叉空腹和高脂餐后给药健 康人体生物等效性
研究
(规格:150mg/12.5mg) HZWS-HS-16B04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180107 | 甲磺酸伊马替尼片
...(GIST)的成人患者 甲磺酸伊马替尼片的人体生物等效性
研究
餐后条件下单中心、随机、开放、单次口服、两种治疗、两序列、两周期、自身交叉的人体生物等效性
研究
SAL063-C-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191004 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)
CTR20191004 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞) 已完成 EV71感染所致的手足口病的预防 评价EV71疫苗批间一致性的
研究
评价肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)免疫原性的批间一致性、安全性和免疫持久性的
研究
JSVCT048;1.2版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191506 | 格列吡嗪控释片
...本品,饮食控制仍很重要。 格列吡嗪控释片生物等效性
研究
格列吡嗪控释片在健康受试者于空腹/餐后状态下开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
YWSP-19003 ;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191924 | 盐酸安非他酮缓释片
... 已完成 抑郁症 盐酸安非他酮缓释片的人体生物等效性
研究
评估受试制剂盐酸安非他酮缓释片0.15g与参比制剂“WELLBUTRIN SR”0.15g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性
研究
DS-AFTTBE-2019;版本号1.0 版本日期2019.07.04
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170726 | Hemay022片;依西美坦片
... Hemay022联合内分泌治疗用于乳腺癌的耐受性及初步有效性
研究
小分子EGFR/HER2酪氨酸激酶不可逆抑制剂Hemay022联合依西美坦治疗晚期ER阳性和Her2阳性乳腺癌Ib期临床
研究
HM022BC1C01;6.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200469 | 枸橼酸托法替布片
...和环孢霉素)联用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性
研究
枸橼酸托法替布片人体生物等效性
研究
DX-1911009;版本号:V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202529 | 石杉碱甲控释片
...忆等能力。 石杉碱甲控释片在老年受试者中的Ⅰ期临床
研究
随机、双盲、安慰剂平行对照评价石杉碱甲控释片在老年受试者中的安全性、耐受性和PK/PD 特征的Ⅰ期临床
研究
WBD-SSJJK-Ⅰ03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160159 | PF-04950615注射液/Bococizumab
...Bococizumab减少高危受试者主要心血管事件发生风险的III期
研究
评估Bococizumab减少高危受试者主要心血管事件发生风险的疗效、安全性和耐受性的III期
研究
B1481022
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200945 | 格列吡嗪片
...娠,无严重的慢性并发症。 格列吡嗪片人体生物等效性
研究
评估受试制剂格列吡嗪片5mg与参比制剂“Glucotrol”5mg作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性
研究
DS-GLBQBE-2019 版本号:1.2 版本日期2020.05.06
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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