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药物临床试验:CTR20211161 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊
...乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康成年受试者中的生物等效性
研究
评估受试制剂乙磺酸尼达尼布软胶囊与参比制剂维加特®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182280 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片
...治疗 评估受试制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片的生物等效性
研究
评估枸橼酸芬太尼口腔贴片与参比制剂“Effentora”作用于轻、中度癌痛成年受试者在空腹状态下生物等效性
研究
YCRF-FBT-BE-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192656 | 阿替利珠单抗注射液
... 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗用于NSCLC患者疗效和安全性
研究
阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗既往接受过EGFR-TKIs的EGFR突变阳性IIIB/IV期非鳞状非小细胞肺癌患者的单组、II期
研究
ML41256
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201026 | 注射用醋酸奥曲肽微球
... 在中国健康成人中的耐受性及安全性、PK和PD的I期临床
研究
注射用醋酸奥曲肽微球在中国健康成人中的耐受性及安全性、药代动力学和药效学的I 期临床
研究
GenSci2019007I/V1.0版/2019年12月24日
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202076 | 西达珠单抗注射液
...瘤适应症 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床
研究
一项多中心、开放,评价西达珠单抗在晚期黑色素瘤和尿路上皮癌患者中安全性、耐受性和药代动力学的Ia/Ib期临床
研究
TWP-101-11
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213123 | 司美格鲁肽注射液
...成人2型糖尿病患者。 司美格鲁肽注射液药代动力学比对
研究
司美格鲁肽注射液与诺和泰®在中国男性健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹)皮下给药、两制剂、平行的药代动力学比对
研究
JY-2021-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201250 | 布地奈德鼻喷雾剂
...症治疗鼻息肉。 布地奈德鼻喷雾剂临床终点生物等效性
研究
布地奈德鼻喷雾剂在季节性过敏性鼻炎患者中的多中心、随机、双盲、三臂、平行的临床终点生物等效性
研究
PRT015-CEBE-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221187 | TPX-0022 胶囊
... TPX-0022 用于非小细胞肺癌、胃癌或实体瘤的I/II 期临床
研究
一项评估TPX-0022用于携带MET基因变异的局部晚期或转移性非小细胞肺癌、胃癌或实体瘤成人受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中心、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210865 | 醋酸沃诺拉赞注射液
...安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ic期临床
研究
醋酸沃诺拉赞注射液多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ic期临床
研究
2021-KFP-H009-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212841 | PF-06480605注射液
...耐受性的I 期、随机、双盲、第三方开放性、安慰剂对照
研究
一项在中国健康受试者中评价PF-06480605 单次皮下给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、第三方开放性、安慰剂对照
研究
B7541013
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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