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药物临床试验:CTR20170153 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(I)
... 支气管哮喘 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的
研究
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的有效性及安全性
研究
多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照临床试验 HR-SFC-Asth
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171564 | 丁酸氯为地平脂肪乳注射液
...效降低血压 丁酸氯维地平脂肪乳注射液有效性和安全性
研究
丁酸氯维地平脂肪乳注射液治疗围手术期高血压的多中心、单盲、随机、阳性药平行对照临床
研究
DLV-RD26-2016L02198-2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181170 | 盐酸左氧氟沙星胶囊
...五官科感染等)。 盐酸左氧氟沙星胶囊250 mg生物等效性
研究
盐酸左氧氟沙星胶囊单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
CZLL-2018-001-JN
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190515 | 头孢克洛颗粒
...窦炎和淋球菌性尿道炎。 头孢克洛颗粒人体生物等效性
研究
评估受试制剂头孢克洛颗粒0.125g与参比制剂“希刻劳”0.125g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
DS-TBKLBE-2018 版本号:1.0 版本日期2019.01.03
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190166 | 硫酸普拉西坦片
...力下降与智力障碍等。 硫酸普拉西坦片人体生物等效性
研究
(空腹预试验) 硫酸普拉西坦片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量两制剂两周期两序列交叉空腹及餐后生物等效性
研究
DX-1806016,版本号:2.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200714 | 泊沙康唑口服混悬液
...治性口咽念珠菌病 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性
研究
泊沙康唑口服混悬液在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性
研究
KL183-2-BE-01-CTP;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191965 | 痘苗病毒致炎兔皮提取物
...的缓解 痘苗病毒致炎兔皮提取物注射液安全性和耐受性
研究
在健康受试者中评价痘苗病毒致炎兔皮提取物注射液多次剂量递增的随机双盲安慰剂对照的安全性和耐受性
研究
WSYY2018002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180848 | 替诺福韦十八烷氧乙酯片
CTR20180848 | 替诺福韦十八烷氧乙酯片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 替诺福韦十八烷氧乙酯在健康受试者中Ia期临床
研究
替诺福韦十八烷氧乙酯在健康受试者中单次给药的安全性和药代动力学Ia期临床
研究
CK19-SAD-1001;V1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210851 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片
...续NSAID治疗的患者。 艾司奥美拉唑镁肠溶片生物等效性
研究
一项随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹给药临床
研究
,评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr® 在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210502 | 丙泊酚乳状注射液
...机械通气时的镇静。 丙泊酚乳状注射液人体生物等效性
研究
丙泊酚乳状注射液在中国健康受试者空腹状态下的随机、开放、单次注射给药、两周期、交叉、两序列生物等效性
研究
LB-BBFRZZSY2%-BE-AIC
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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