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药物临床试验:CTR20211842 | 对乙酰氨基酚栓

...神经痛。 对乙酰氨基酚栓(125 mg)健康人体生物等效性研究 对乙酰氨基酚栓(125 mg)单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹给药生物等效性研究 C21LBE007
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药物临床试验:CTR20212654 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...者根除幽门螺旋杆菌 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究(空腹试验) 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究(空腹试验) DX-2109014(K)
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药物临床试验:CTR20210524 | ALA

...宫颈上皮内瘤变(CIN2)合并p16蛋白阳性患者的IIc期临床研究 局部用盐酸氨酮戊酸散光动力学治疗(ALA-PDT)用于高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的中度宫颈上皮内瘤变(CIN2)合并p16蛋白阳性患者的多中心、随机、双盲、安慰剂...
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药物临床试验:CTR20180809 | 重组甘精胰岛素注射液

CTR20180809 | 重组甘精胰岛素注射液 已完成 糖尿病 重组甘精胰岛素药代动力学和药效学临床研究 评价重组甘精胰岛素在中国健康受试者中的药代动力学和药效学临床研究 TBL17005;5.0版
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药物临床试验:CTR20190485 | 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊

...断持续止痛 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊的生物等效性研究预试验 国产硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊人体生物等效性研究预试验 EP-MOR-BE-PRE;V 1.0
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药物临床试验:CTR20213355 | TC-E202注射液

...转移性宫颈癌 TC-E202注射液治疗HPV16阳性宫颈癌Ⅰ期临床研究 TC-E202注射液治疗HPV16阳性的既往治疗失败的复发或者转移性宫颈癌的Ⅰ期临床研究 TC-E202-CC-PⅠ
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药物临床试验:CTR20210635 | HL012MA片

...受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价马来酸博格列汀片在健康受试者中单次给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学I期临床研究 HL012MA-CL-01
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药物临床试验:CTR20220824 | ZHB111注射液

...者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估QHRD211注射液在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2022-QHRD211-I-01
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药物临床试验:CTR20222217 | 利匹韦林片

...为35 kg的初治患者。 利匹韦林片(25 mg)人体生物等效性研究 利匹韦林片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY22016B-CSP
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药物临床试验:CTR20220798 | BN102片

...L) BN102在已接受过治疗的CLL/SLL和B细胞NHL患者中的I/Ⅱ期研究 评价BN102在已接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)和B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中的安全性和疗效的多中心I/Ⅱ期临床研究 BN102-101
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