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药物临床试验：CTR20192077 | Erenumab注射液（AMG334）

... 一项评估AMG334治疗慢性偏头痛成人患者的疗效和安全性研究 一项评估AMG334 70mg每月一次皮下注射治疗慢性偏头痛成人患者的疗效和安全性的12周、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 CAMG334A2304

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药物临床试验：CTR20211311 | 苏帕鲁肽注射液

...血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的有效性和安全性临床研究 苏帕鲁肽注射液在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性临床研究 YN011-301

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药物临床试验：CTR20231627 | NA

...、长春新碱和泼尼松（R-CHOP）或R-CHOP的疾病活动度变化的研究 一项在新诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）受试者中评价Epcoritamab联合R-CHOP对比R-CHOP的安全性和疗效的III期、随机、开放性研究 M20-621

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药物临床试验：CTR20231626 | NA

...、长春新碱和泼尼松（R-CHOP）或R-CHOP的疾病活动度变化的研究 一项在新诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）受试者中评价Epcoritamab联合R-CHOP对比R-CHOP的安全性和疗效的III期、随机、开放性研究 M20-621

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药物临床试验：CTR20230458 | 伊立替康脂质体注射液

...癌患者的治疗。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 QLG2041-01

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药物临床试验：CTR20230159 | 马来酸氟伏沙明片

...迫症。 马来酸氟伏沙明片（100mg）生物等效性试验临床研究方案 马来酸氟伏沙明片（100mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 BOE-BE-MLSF-2301

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药物临床试验：CTR20230121 | SHR-1906注射液

...全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II 期临床研究 静脉滴注SHR-1906 在特发性肺纤维化受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II 期临床研究 SHR-1906-201

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药物临床试验：CTR20222396 | B013 注射液

...或转移性三阴性乳腺癌的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评价 B013 联合白蛋白紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 B013-301

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药物临床试验：CTR20221184 | HR1405-01注射液

...疼痛。 评估HR1405-01注射液的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评估HR1405-01 注射液的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 HR1405-01-II

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药物临床试验：CTR20220706 | BI-1206

...性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性的I期临床研究 BI-1206（一种 CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体）与利妥昔单抗联合用药治疗复发性或难治性的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的含安全性导入部分的 I 期临床研究 BI-1206-CN

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