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药物临床试验:CTR20212512 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213308 | 注射用德拉沙星
CTR20213308 | 注射用德拉沙星 已完成 急性细菌性皮肤及皮肤结构感染 注射用德拉沙星在中国健康受试者中的Ⅰ期
临床
研究 注射用德拉沙星在中国健康受试者中单/多次给药后药代动力学及安全性研究 ASK-LC-C594-1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221307 | SHR0410注射液
CTR20221307 | SHR0410注射液 进行中-招募中 术后疼痛 SHR0410注射液用于骨科术后镇痛研究 SHR0410注射液用于骨科术后镇痛的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照Ⅱ期
临床
试验 SHR0410-202
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181199 | ASP015K片
CTR20181199 | ASP015K片 已完成 类风湿关节炎 ASP015K治疗类风湿关节炎(RA)的
临床
试验研究 在对MTX应答不充分或不耐受的类风湿关节炎患者中评估ASP015K的疗效和安全性研究 015K-CL-CNA3
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180683 | FP-208片
...性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、剂量递增I期
临床
研究 FP208101;版本号 2.0 版本日期 2019年10月31日
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220834 | TSN084片
...转移性恶性肿瘤患者 TSN084片治疗晚期恶性肿瘤患者的I期
临床
研究 评估TSN084片治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征及初步疗效的开放、多中心、Ia/Ib期研究 TSN084-101CH
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220400 | IMP4297胶囊
...动力学特征、初步疗效的开放、剂量递增和扩展的I/Ib期
临床
研究 JS001-047-I
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210369 | SPH3127片
...的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的III期
临床
试验 SPH3127-301
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210149 | RO6867461
...中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿患者的
临床
试验 一项评价FARICIMAB治疗视网膜中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿患者的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 GR41986
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221273 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹口服给药、两制剂、两序列、两周期、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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