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药物临床试验：CTR20201525 | GT1708F片

CTR20201525 | GT1708F片 已完成 恶性血液病 GT1708F治疗恶性血液病患者的研究 一项评价GT1708F治疗恶性血液病患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的I期临床研究 GT1708F-CN-2001

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药物临床试验：CTR20232426 | TJ0113胶囊

CTR20232426 | TJ0113胶囊 进行中-招募中 Alport综合征 评价TJ0113胶囊的安全性、耐受性和药代动力学 一项评价TJ0113胶囊在健康受试者中单次、多次及餐后口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床试验 TJJS01-001

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药物临床试验：CTR20241050 | LP-168片

CTR20241050 | LP-168片 进行中-尚未招募 初治B细胞淋巴瘤 LP-168联合R-CHOP方案治疗B细胞淋巴瘤的Ib期临床研究 一项评估LP-168联合R-CHOP方案治疗初治B细胞淋巴瘤有效性和安全性的Ib期研究 LP-168-CN301

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药物临床试验：CTR20233260 | YY201片

...肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2022-YY201-CH1

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药物临床试验：CTR20241404 | 喹诺利辛片

... 良性前列腺增生症 喹诺利辛片治疗良性前列腺增生II期临床试验 一项评价喹诺利辛片在良性前列腺增生患者中有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、阳性药物对照II期研究 KYHY-DC042-II-202402

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药物临床试验：CTR20220844 | NA

...的difelikefalin 的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III 期临床研究 KOR-CHINA-301

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药物临床试验：CTR20251166 | HSK41959片

...瘤患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的 I 期临床研究 HSK41959-101

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药物临床试验：CTR20251064 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非布司他片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FBST-25-05

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药物临床试验：CTR20250718 | HY-0902片

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床试验 2024-CP-HY-0902-201

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药物临床试验：CTR20250660 | 吡法齐明片

...片治疗耐药肺结核病的有效性、安全性和耐受性的Ⅱb期临床研究 BFQM-2023

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