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药物临床试验：CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...碍性贫血（SAA）。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-AQBP

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药物临床试验：CTR20191736 | A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗

...群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗III期临床 评价A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗安全性与免疫原性的随机、盲法、对照的Ⅲ期临床试验 2017L00002；1.1版

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药物临床试验：CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液

...的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临床研究 QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临床研究 QL1706-208

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药物临床试验：CTR20240013 | 镓[68Ga]多特安肽注射液

...经内分泌瘤患者中的安全性和有效性的诊疗一体化的Ⅲ期临床研究 评价镓[68Ga]多特安肽注射液 PET/CT 对神经内分泌瘤（NETs） 的诊断效能、药代动力学和安全性及比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液与长效奥曲肽在不可切除或转移性、 ...

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药物临床试验：CTR20241609 | 淫羊藿苷元胶囊（本研究药物名称为：淫羊藿苷元胶囊，Y003为该药物研发代号）

...募 原发免疫性血小板减少症 Y003 在健康受试者中的 Ia 期临床研究（本研究药物名称为：淫羊藿苷元胶囊，Y003为该药物研发代号） Y003 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 Ia 期临床研究 NTP-Y003-001

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药物临床试验：CTR20130076 | 左炔诺孕酮炔雌醇片（左炔诺孕酮0.09mg，炔雌醇0.02mg）

...，减少月经频率或停止月经。 左炔诺孕酮炔雌醇片Ⅲ期临床试验 评价左炔诺孕酮炔雌醇片避孕有效性及安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的临床试验 RH-ZQ-01

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药物临床试验：CTR20201714 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）

...黑色素瘤 OH2注射液联合 HX008 注射液治疗黑色素瘤的Ib 期临床研究 重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero 细胞）联合 HX008 注射液治疗黑色素瘤的Ib 期临床研究 OH2-I-ST-03

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药物临床试验：CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液

...CIT） 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症I 期临床试验 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)的安全性、耐受性、免疫原性、初步疗效和药代动力学的I 期临床试验 CLO-SCB-219M-CHN-001

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药物临床试验：CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液

...CIT） 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症I 期临床试验 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)的安全性、耐受性、免疫原性、初步疗效和药代动力学的I 期临床试验 CLO-SCB-219M-CHN-001

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药物临床试验：CTR20190451 | Ropeginterferon alfa-2b，（PEGylated prolineinterferon alpha 2b recombinant, PEG-P-IFNα-2b）

...症 P1101 的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I 期临床研究 在中国健康成人受试者中评估P1101 单次给药、剂量递增的 安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I 期临床研究 A17-101;第1.4版/2018年12月7日

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