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药物临床试验：CTR20211197 | 榄香烯注射液

...化疗方案一线治疗晚期原发性肝癌的有效性和安全性临床研究 榄香烯乳状注射液/口服乳上市后再评价临床研究 2016JGLXX1

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药物临床试验：CTR20201533 | 氯巴占片

...放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究（预试验） 评估受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作用于健康成年志愿者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生...

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药物临床试验：CTR20192535 | HSK3486乳状注射液

...械通气时镇静（ICU镇静）等 HSK3486乳状注射液健康老年人研究 一项评价HSK3486乳状注射液在健康老年受试者中静脉给药的药代动力学、药效动力学和安全性的研究 HSK3486-108；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20212891 | HR1405-01注射液

...液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学I期临床研究 HR1405-01注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学I期临床研究 HR-I-2020-02

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药物临床试验：CTR20210773 | HR1405-01注射液

...射液I期临床健康受试者的单次给药耐受性和药代动力学研究 HR1405-01注射液I期临床健康受试者的单次给药耐受性和药代动力学研究 HR-I-2020-01

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药物临床试验：CTR20201087 | 苹果酸法米替尼胶囊

...质瘤 法米替尼对比舒尼替尼治疗晚期胃肠间质瘤的临床研究 法米替尼对比舒尼替尼治疗经伊马替尼治疗失败的晚期胃肠间质瘤的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究 SHR-1020-Ⅲ-303；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20210562 | 注射用Trilaciclib

...代动力学特征的随机双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 评价TRILACICLIB在接受卡铂联合依托泊苷或拓扑替康治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的随机双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研...

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药物临床试验：CTR20210708 | X4P-001

...乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/II期临床研究 一项开放的评价X4P-001联合特瑞普利单抗在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/II期临床研究 X4P-001-201

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药物临床试验：CTR20220442 | 恩替卡韦片

...代偿期肝病患者）。 恩替卡韦片（1 mg）人体生物等效性研究 浙江金华康恩贝生物制药有限公司研制的恩替卡韦片与Bristol-Myers Squibb（百时美施贵宝）生产的恩替卡韦片（BARACLUDE®；博路定）在中国健康受试者中进行的单中心、...

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药物临床试验：CTR20200461 | BAT2206注射液

... BAT2206 注射液与喜达诺在中国健康男性受试者中的PK比对研究 一项随机、 双盲、 单次给药、 平行三组 BAT2206 注射液与乌司奴单抗注射液在中国健康男性受试者中的PK和安全性比对研究 BAT-2206-001-CR；V1.0

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