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药物临床试验：CTR20241729 | LT-002-158片

...耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 LT2158CHN001

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药物临床试验：CTR20241598 | 注射用MT1013

...患者的安全性和有效性的多中心、开放、单臂 Ⅱb 期临床研究 评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进患者的安全性和有效性的多中心、开放、单臂 Ⅱb 期临床研究 MT1013-Ⅱ-C02

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药物临床试验：CTR20241435 | 双氯芬酸钠肠溶片

...合征。 双氯芬酸钠肠溶片（25 mg）健康人体生物等效性研究 双氯芬酸钠肠溶片（25 mg）健康人体生物等效性研究 C24XMWY002

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药物临床试验：CTR20241314 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...固醇血症（HoFH） 依折麦布瑞舒伐他汀钙片的生物等效性研究 依折麦布瑞舒伐他汀钙片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-YZMBRSFTTGP-01

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药物临床试验：CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片

...人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）生物等效性研究 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）与参比制剂心达悦®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20232130 | FWD1802

...2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的I期临床研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤初步...

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药物临床试验：CTR20230679 | NH600001乳状注射液

...全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 NH600001-21

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药物临床试验：CTR20223458 | BR790片

...肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的临床研究 评价BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 BR790-103

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药物临床试验：CTR20243158 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...固醇血症（HoFH） 依折麦布瑞舒伐他汀钙片的生物等效性研究 依折麦布瑞舒伐他汀钙片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-YZMBRSFTTGP-03

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药物临床试验：CTR20243018 | 盐酸缬更昔洛韦片

...移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 YCRF-XGXLW-BE-101

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