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药物临床试验：CTR20240490 | 右美沙芬安非他酮缓释片

CTR20240490 | 右美沙芬安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 本品拟用于成人抑郁症的治疗。 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验 YMSFAFTT-YBE-202320

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药物临床试验：CTR20233698 | BTP0611

...递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 评价在成年健康受试者中空腹和餐后口服BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 BTP0611-CPK-01

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药物临床试验：CTR20221984 | Tucatinib片

...珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌的安全性和有效性研究 一项Tucatinib或安慰剂联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌受试者的随机、双盲、III期临床研究 SGNTUC-028

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药物临床试验：CTR20200538 | 地舒单抗注射液; 英文名：Denosumab

CTR20200538 | 地舒单抗注射液; 英文名：Denosumab 主动终止 骨巨细胞瘤 安加维治疗中国GCTB患者的安全性和有效性的观察研究 一项关于安加维治疗在中国骨巨细胞瘤患者中的安全性和有效性的前瞻性观察性研究 20180118

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药物临床试验：CTR20231630 | 丁酸氯维地平注射用乳剂

...和亚急症 治疗高血压急症和亚急症的有效性和安全性的研究 评估丁酸氯维地平注射用乳剂（QLG2071）对比原研丁酸氯维地平注射用乳剂（Cleviprex®）治疗高血压急症和亚急症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物...

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药物临床试验：CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液

...未招募 晚期实体瘤 LNF2008治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价LNF2008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2008-001

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药物临床试验：CTR20242388 | SHR-1139注射液

...块状银屑病患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 中国健康受试者单次皮下注射或静脉输注和中重度斑块状银屑病患者多次皮下注射SHR-1139注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究——随机、双盲、剂量...

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药物临床试验：CTR20242201 | 枸橼酸托法替布缓释片

...橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）健康人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）健康人体生物等效性研究 C24XMWY005

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药物临床试验：CTR20241993 | 琥珀酰明胶注射液

...择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 琥珀酰明胶注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的多中心、区组随机、单盲、阳性药对照的有效性和安全性的等效临床研究 TW-23242

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药物临床试验：CTR20241777 | 琥珀酰明胶注射液

...择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 琥珀酰明胶注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的多中心、区组随机、单盲、阳性药对照的有效性和安全性的等效临床研究 TW-23417

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