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药物临床试验：CTR20252605 | DZD6008片

...NSCLC患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I/II期研究（TIAN-SHAN8) 一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008联合舒沃替尼在EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤...

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药物临床试验：CTR20252373 | 司美格鲁肽注射液

...诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照、Ⅲ期临床研究 NTP-F027-002

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药物临床试验：CTR20252223 | 恩格列净二甲双胍缓释片

CTR20252223 | 恩格列净二甲双胍缓释片 已完成 2型糖尿病 恩格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 恩格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 A250405.CSP

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药物临床试验：CTR20252123 | 琥珀酸多西拉敏片

...安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 评价琥珀酸多西拉敏片短期失眠障碍的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 PD-DXLM-GJ268

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药物临床试验：CTR20251999 | HLX79 注射液

...募 活动期肾小球肾炎 治疗活动期肾小球肾炎患者的临床研究 一项评估 HLX79（人唾液酸酶融合蛋白）联合利妥昔单抗注射液（HLX01，抗 CD20 抗体）对比安慰剂在活动期肾小球肾炎患者中的有效性、安全性和耐受性的随机、对照...

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药物临床试验：CTR20251978 | HB0025注射液

...局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌受试者的II期临床研究 HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌受试者的II期临床研究 HB0025-C-0201

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药物临床试验：CTR20251940 | TGI-5注射液

...期/转移性实体瘤受试者中评价TGI-5注射液单药治疗的I期研究 一项在局部晚期/转移性实体瘤受试者中评价TGI-5注射液单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学/药效学和抗肿瘤活性的I期研究 TGI5-T1-02

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药物临床试验：CTR20243963 | SHR-1703注射液

...—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 评价SHR-1703注射液在嗜酸粒细胞性哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 SHR-1703-302

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药物临床试验：CTR20231976 | 佩索利单抗注射液

...佩索利单抗是否有助于患有化脓性汗腺炎的皮肤病患者的研究 在中度至重度化脓性汗腺炎患者中评价佩索利单抗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、IIb期/III期研究。Lunsayil 1 1368-0098

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药物临床试验：CTR20213269 | 注射用丹酚酸A钠

... 评估注射用丹酚酸A钠用于急性心肌梗死患者的IIa期临床研究 评估注射用丹酚酸A钠用于急性心肌梗死患者PCI术后心肌保护的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的IIa期临床研究 SAA-IIa

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