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药物临床试验：CTR20200365 | 达比加群酯胶囊

...成 预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞 ；左心室射血分数<40% ；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级>=2级 ；...

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药物临床试验：CTR20210352 | 格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊

...性阻塞性肺疾病（COPD）（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。 格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊人体生物等效性临床研究预试验 " 格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊在中国成年健康受试者中服炭和不服炭 ...

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药物临床试验：CTR20201906 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液

...研究 一项评价淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于胃癌 患者淋巴示踪的单盲、单中心、安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期/IIa 期临床试验研究 MTEK-TB20200520

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药物临床试验：CTR20202175 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...美沙坦酯或单用氨氯地平治 疗血压控制效果不佳的成年患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片（20mg/5mg/片）生物等效性预试验 奥美沙坦酯氨氯地平片（20mg/5mg/片）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条 件下随机、开放、单剂量、两序...

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药物临床试验：CTR20210972 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊生物等效性试验 苹果酸舒尼替尼胶囊在中国健康受试者中的随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 CS-2021-01

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药物临床试验：CTR20210383 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...血分数降低的慢性心力衰竭（NYHAⅡ~Ⅳ级，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物...

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药物临床试验：CTR20211752 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

...片 已完成 本品用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体生物等效性研究（空腹） 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（规格：100/25mg）和参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（Forzaar，规格：100/25mg）在健...

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药物临床试验：CTR20190955 | CAR-BCMA T细胞

...53全人抗BCMA自体CAR T细胞注射液在复发/难治多发性骨髓瘤患者安全性和有效性的I/II期临床研究 CT053-MM-01

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药物临床试验：CTR20221856 | 非诺贝特胶囊

...防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡。 非诺贝特胶囊生物等效性试验 非诺贝特胶囊生物等效性预试验 FNBT-BE-2101Y

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药物临床试验：CTR20221047 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF≤40%）成人患者， 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 评估受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片200mg与参比制剂“Entresto®” 200mg作用于健康成年受试者在空腹和餐...

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