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药物临床试验：CTR20213207 | 注射用多西他赛聚合物胶束

...II期 评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者中有效性和安全性的开放性、多队列II期临床研究 B02B00903-DTAX-201

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药物临床试验：CTR20231328 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...托蒽醌脂质体注射液在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床研究 HE071-033

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药物临床试验：CTR20230321 | 非那雄胺片

...，改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。 前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片（5mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 非那雄胺片（5mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20223215 | 巴瑞替尼片

...ARD）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼在健康人体内的生物等效性试验 山东华铂凯盛生物科技有限公司研发的巴瑞替尼片...

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药物临床试验：CTR20223185 | 噻托溴铵粉吸 入剂

...一项评估噻托溴铵粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病（ COPD ）患者中维持治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行分组 、阳性对照的三期临床研究 OMN-TB-301

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药物临床试验：CTR20222363 | 右美托咪定透皮贴剂（Ⅱ）

... | 右美托咪定透皮贴剂（Ⅱ） 进行中-招募中 改善围术期患者睡眠质量 评价右美托咪定透皮贴剂（Ⅱ）在健康中国受试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 评价右美托咪定透皮贴剂（Ⅱ）在健康中国受试...

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药物临床试验：CTR20232901 | 孟鲁司特钠颗粒

...预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠颗粒在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

... 对比增强 一项在具有已知或疑似脑部或脊髓相关问题的患者中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在存在已知或疑似中枢神经系统（CNS）病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane对比已获批...

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药物临床试验：CTR20212658 | 达拉非尼胶囊

...移性、放射性碘难治性BRAFV600E突变阳性的分化型甲状腺癌患者 达拉非尼与曲美替尼在经治性甲状腺癌中的III期研究 达拉非尼与曲美替尼联合治疗在既往接受过治疗的局部晚期或转移性，放射性碘难治性BRAF V600E突变阳性分化型...

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药物临床试验：CTR20240123 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂

...抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌、需要持续NSAID治疗的患者 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂生物等效性试验 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂生物等效性试验 Awk-2023-BE-14

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