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药物临床试验：CTR20192617 | 枸橼酸托法替布片

...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 不建议将托法替布与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。 枸橼酸...

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药物临床试验：CTR20201233 | 骨化三醇软胶囊

...经后骨质疏松； 慢性肾功能衰竭，尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症； 术后甲状旁腺功能低下；特发性甲状旁腺功能低下； 假性甲状旁腺功能低下； 维生素D依赖性佝偻病； 低血磷性维生素 D抵抗型佝偻病等。 骨...

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药物临床试验：CTR20210781 | 磷酸奥司他韦胶囊

...型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2）用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊餐后人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊在...

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药物临床试验：CTR20210776 | 磷酸奥司他韦胶囊

...型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2）用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊空腹人体生物等效性预试验 磷酸奥司他韦胶囊...

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药物临床试验：CTR20202217 | 盐酸厄洛替尼片

...具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片空腹生物等效性试验 一项在健康男性和女性受试者中于空...

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药物临床试验：CTR20190083 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...伊立替康脂质体注射液）的Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 LY01610/CT-CHN-101；V2.0

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药物临床试验：CTR20202258 | 盐酸厄洛替尼片

...具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片空腹生物等效性试验 一项在健康男性和女性受试者中于空...

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药物临床试验：CTR20210390 | 缬沙坦氨氯地平片

...疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片的餐后生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）（规格：80/5 mg）与参比制剂缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）（倍博特®，规格：80/5 mg）...

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药物临床试验：CTR20190738 | lasmiditan半琥珀酸盐片 100mg

...发作的随机对照试验。 在罹患有或无先兆的偏头痛成人患者中开展的一项前瞻性多中心随机双盲改良平行安慰剂对照的III期研究。 H8H-MC-LAIJ（a); 版本日期：2018年11月20号

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药物临床试验：CTR20171512 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体

...研究 赛伐珠单抗联合化疗在中国铂类耐药复发性卵巢癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 SIM-63-OC-101

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