首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 13,219 条结果,搜索耗时:0.0142秒
药物临床试验:CTR20240772 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...物等效性试验 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌
患者
中的随机、开放、多中心、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉、生物等效性研究 BST-2024-JDY-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250359 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
...疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病
患者
。 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)的生物等效性试验 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251102 | 卡左双多巴缓释片
...不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的
患者
,可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-KZSDB-2024-125
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212658 | 达拉非尼胶囊
...移性、放射性碘难治性BRAFV600E突变阳性的分化型甲状腺癌
患者
达拉非尼与曲美替尼在经治性甲状腺癌中的III期研究 达拉非尼与曲美替尼联合治疗在既往接受过治疗的局部晚期或转移性,放射性碘难治性BRAF V600E突变阳性分化型...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160696 | Pembrolizumab注射液(曾用命:MK-3475注射液)
...成 晚期肝细胞癌 Pembrolizumab作为二线治疗用于晚期肝癌
患者
的有效性和安全性研究 Pembrolizumab或安慰剂各自联合最佳支持治疗作为二线治疗用于亚洲晚期肝细胞癌受试者的随机、双盲、III期研究 KEYNOTE-394
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150187 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液
CTR20150187 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 PEX168注射液在健康人和肾病
患者
中的I期研究 PEX168注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者的人体药代动力学研究(开放、非随机、平行对照) PEX168-Ⅰh
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170112 | 注射用重组人白介素-11衍生物
... 注射用重组人白介素-11(Ⅰ)(百杰依)预防或治疗恶性肿瘤
患者
化疗引起的血小板减少症的回顾性研究 EY201608
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180755 | 托吡酯缓释胶囊
... 岁及以上伴有癫痫部分性发作或原发 性强直-阵挛性发作
患者
的单一治疗和辅助治疗。 2) 林-戈综合征:用于 2 岁及以上与癫痫相关的 Lennox-Gastaut 综合征(林-戈综合征)患 者的辅助治疗。 3) 偏头痛:用于预防成人和 12 岁以...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182411 | 孟鲁司特钠颗粒
...预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘
患者
以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 孟鲁司特钠颗粒的人体生物等效性...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191118 | 枸橼酸托法替布片
...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年
患者
,可与甲氨蝶呤或其它非生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)联合用药。不建议将托法替布与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂(如巯唑嘌呤和环孢霉素)联用。 枸橼酸...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
1163
1164
1165
1166
1167
1168
1169
1170
1171
1172
相关搜索
病患者
首次 患者
晚期恶性实体肿瘤患者
首次 患者 应用的
超重或肥胖患者
患者的随机 对照 开放标签 平行研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部