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药物临床试验:CTR20210551 | HPN-01 肠溶胶囊
CTR20210551 | HPN-01 肠溶胶囊
进行
中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) HPN-01肠溶胶囊在中国健康受试者中的单剂量、多剂量和食物影响研究 一项评价HPN-01肠溶胶囊在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、单次及多次给药剂...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202249 | GDC-0077
CTR20202249 | GDC-0077
进行
中-招募中 乳腺癌 评估GDC-0077或安慰剂联合哌柏西利和氟维司群治疗局部晚期或转移性乳腺癌的随机双盲研究 一项在PIK3CA突变、激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价GDC-0077联合哌柏...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201296 | 格列齐特缓释片
...验 评估受试制剂和参比制剂在健康受试者于餐后情况下
进行
的生物等效性研究 CN19-3461,版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211333 | 注射用NL-101
CTR20211333 | 注射用NL-101
进行
中-尚未招募 复发或难治性滤泡性淋巴瘤/套细胞淋巴瘤 NL-101治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤/套细胞淋巴瘤患者的II期临床试验 一项评价NL-101治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)/套细胞淋巴瘤(MCL...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20180826 | 康柏西普眼用注射液
CTR20180826 | 康柏西普眼用注射液
进行
中-招募完成 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD) 康柏西普眼用注射液治疗nAMD的安全性研究 康柏西普眼用注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的安全性研究 KH902-D...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20171267 | JY028注射液
CTR20171267 | JY028注射液
进行
中-招募中 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性 JY028单次玻璃体给药剂量递增 I 期临床试验 JY028注射液单次玻璃体给药在nAMD患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I期临床试验 DFBT-JY028-AM...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212539 | TLZ-16-CL
CTR20212539 | TLZ-16-CL
进行
中-尚未招募 抗甲基苯丙胺类兴奋性毒品成瘾复吸 TLZ-16-CL胶囊在健康受试者中单剂量递增和多剂量重复给药的I期临床试验研究 TLZ-16-CL胶囊在健康受试者中单剂量递增和多剂量重复服用的安全性、耐受性...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211319 | 注射用A166
CTR20211319 | 注射用A166
进行
中-招募中 尿路上皮癌 注射用A166用于治疗既往经标准治疗失败的HER2过表达不可切除的局部晚期、复发、或转移性尿路上皮癌患者的单臂、开放的Ib期临床研究 注射用A166用于治疗既往经标准治疗失败的...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20201916 | Hemay007片
CTR20201916 | Hemay007片
进行
中-招募中 类风湿关节炎 Hemay007片用于中度至重度活动性类风湿关节炎患者安全性、有效性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)的多中心、随机、双盲临床研究 Hemay007片用于中度至重度活动性类风湿...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211016 | 西达珠单抗注射液
CTR20211016 | 西达珠单抗注射液
进行
中-招募中 晚期实体瘤 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 一项多中心,开放,评价西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 TWP-101-12
CDE
发布于
3年前
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