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药物临床试验:CTR20200972 | BGB-A317注射液
CTR20200972 | BGB-A317注射液
进行
中-招募完成 肝细胞癌 替雷利珠单抗联合仑伐替尼在晚期肝癌一线治疗的研究 评价替雷利珠单抗与仑伐替尼联合给药在肝细胞癌患者中的疗效和安全性的II期研究 BGB-A317-211;版本:1.0
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222965 | AK129注射液
CTR20222965 | AK129注射液
进行
中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK129在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的1a/1b期临床研究 评价抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222430 | 吸入用氯醋甲胆碱
CTR20222430 | 吸入用氯醋甲胆碱
进行
中-招募中 诊断支气管气道高反应性的氯醋甲胆碱激发试验 吸入用氯醋甲胆碱在支气管激发试验中的灵敏度和特异度研究 评价吸入用氯醋甲胆碱在支气管激发试验中的灵敏度和特异度的多中心...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222379 | 注射用ASK0912
CTR20222379 | 注射用ASK0912
进行
中-招募中 用于抗革兰氏阴性杆菌引起的感染。 注射用 ASK0912 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的Ⅰ期 临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用 ASK0912 在中国健康受试者中...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221572 | LNK01004软膏
CTR20221572 | LNK01004软膏
进行
中-招募中 银屑病 LNK01004软膏在中国健康成年受试者和轻中度斑块型银屑病受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 LNK01004软膏在中国健康成年受试者和轻中度斑块型银屑病受试者中单次和多次局...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221014 | TDI01混悬液
CTR20221014 | TDI01混悬液
进行
中-招募完成 特发性肺间质纤维化(IPF) TDI01混悬液在中国健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床研究 TDI01混悬液在中国健康受试者中单次/多次给药的安...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220676 | Tucatinib片
CTR20220676 | Tucatinib片
进行
中-招募完成 HER2+晚期实体瘤(包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌) 一项tucatinib用于中国HER2+晚期实体瘤(包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌)受试者的Ⅰ期研究 一项探讨tucat...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20211998 | JS004 注射液
CTR20211998 | JS004 注射液
进行
中-招募中 晚期肺癌 JS004联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者的 I/II 期临床研究 一项评价重组人源化抗 BTLA 单克隆抗体(JS004)注射液联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20201110 | 诱导研究1:Guselkumab剂量1
CTR20201110 | 诱导研究1:Guselkumab剂量1
进行
中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20200177 | SDT-101马来酸盐胶囊
CTR20200177 | SDT-101马来酸盐胶囊
进行
中-招募中 晚期恶性实体瘤 SDT-101马来酸盐胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床试验 SDT-101马来酸盐胶囊在晚期恶性实体瘤患者中单次给药和多次连续给药的 I 期临床试验 SDT-101-I-001;V1.0
CDE
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2年前
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