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药物临床试验:CTR20250392 | RO7790121注射液
CTR20250392 | RO7790121注射液
进行
中-尚未招募 克罗恩病 评估RO7790121在克罗恩病患者中作为诱导和维持治疗的有效性和安全性III期持续治疗研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中评估RO7790121作为诱导和维持治疗的有效性和安...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250278 | 麦考酚钠肠溶片
CTR20250278 | 麦考酚钠肠溶片
进行
中-尚未招募 本品适用于与环孢素和皮质类固醇合用,用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防 麦考酚钠肠溶片在空腹条件下的人体生物等效性试验 麦考酚钠肠溶片在空腹条件下...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20250119 | Kylo-12注射液
CTR20250119 | Kylo-12注射液
进行
中-尚未招募 血脂异常 一项评价Kylo-12在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项评价Kylo-12在中国健康成年受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20250071 | 佩玛贝特片
CTR20250071 | 佩玛贝特片
进行
中-尚未招募 高脂血症(包括家族性)。对于仅存在LDL-胆固醇过高的高脂血症,本品不作为首选药物。 佩玛贝特片人体生物等效性研究 安徽美来药业股份有限公司的佩玛贝特片与興和株式会社的佩...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244872 | 司美格鲁肽注射液
CTR20244872 | 司美格鲁肽注射液
进行
中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液治疗2型糖尿病有效性和安全性研究 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗2 型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20240873 | 邦瑞替尼片
CTR20240873 | 邦瑞替尼片
进行
中-招募中 真性红细胞增多症 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究 评价邦瑞替尼片对照最佳可用...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊
CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊
进行
中-招募完成 局部晚期或转移性肾细胞癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20251337 | 枸橼酸西地那非口溶膜
CTR20251337 | 枸橼酸西地那非口溶膜
进行
中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口溶膜在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01250240
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251284 | 注射用T320
CTR20251284 | 注射用T320
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价T320(ADC药物)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的开放、多中心的I期研究 一项评价T320(ADC药物)在晚期实体瘤患者中的安...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251195 | PM8002注射液
CTR20251195 | PM8002注射液
进行
中-尚未招募 广泛期小细胞肺癌 BNT327研究性治疗联合化疗在未经治疗的小细胞肺癌患者中的安全性和有效性 一项在一线广泛期小细胞肺癌受试者中比较BNT327联合化疗(依托泊苷/卡铂)与阿替利珠单...
CDE
发布于
1月前
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