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药物临床试验:CTR20211546 | Ociperlimab注射液
CTR20211546 | Ociperlimab注射液
进行
中-招募完成 晚期肝细胞癌 评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究 一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 B...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211347 | AP-L1898胶囊
CTR20211347 | AP-L1898胶囊
进行
中-招募中 EGFR非常见突变非小细胞肺癌 JS111在晚期非小细胞肺癌患者中I/II期研究 一项评价AP-L1898胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191390 | MIL62注射液
CTR20191390 | MIL62注射液
进行
中-招募完成 复发/难治的滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤 MIL62联合来那度胺治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的1b/2期研究 MIL62注射液联合来那度胺治疗复发/难治的滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的多中心、开放...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222874 | DXC004A
CTR20222874 | DXC004A
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 评估注射用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 评估注射用DXC004A在晚...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222467 | 利丙双卡因乳膏
CTR20222467 | 利丙双卡因乳膏
进行
中-招募完成 本药乳膏用于下列情况的表面局部麻醉:皮肤穿刺(如置入导管或取血样本)、浅层外科手术(如生殖器黏膜的浅层外科手术或浸润麻醉之前)。 利丙双卡因乳膏人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230048 | 乙酰半胱氨酸颗粒
CTR20230048 | 乙酰半胱氨酸颗粒
进行
中-尚未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223379 | QX006N注射液
CTR20223379 | QX006N注射液
进行
中-尚未招募 系统性红斑狼疮 QX006N注射液系统性红斑狼疮Ⅰb期临床试验 一项QX006N注射液在中重度系统性红斑狼疮成人受试者中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib期临...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片
CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片
进行
中-招募中 用于单独或辅助兴奋剂药物治疗6~17岁儿童和青少年的注意力缺乏多动障碍(多动症,ADHD)。 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 一项随机、双盲、多中心、平行...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221038 | 人纤维蛋白原
CTR20221038 | 人纤维蛋白原
进行
中-招募中 先天性纤维蛋白原缺乏症 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原缺...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220953 | 注射用SHR-A1811
CTR20220953 | 注射用SHR-A1811
进行
中-招募中 晚期实体肿瘤 氟唑帕利联合SHR-A1811治疗伴有HER2表达的晚期实体瘤的剂量探索、疗效拓展的Ⅰb/Ⅱ期研究 氟唑帕利联合SHR-A1811治疗伴有HER2表达的晚期实体瘤的剂量探索、疗效拓展的Ⅰb/Ⅱ...
CDE
发布于
2年前
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