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药物临床试验：CTR20212152 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...大肠杆菌）在 9-26 岁中国健康女性中免疫原性和安全性的临床试验 评价重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58 型）疫苗（大肠杆菌）在 9-26 岁中国健康女性中免疫原性和安全性的临床试验 KLWS-V501-03

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药物临床试验：CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...性（CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临床研究 一项评价SG001注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中...

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药物临床试验：CTR20230364 | 重组人促卵泡激素注射液

...治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 III 期临床试验 重组人促卵泡激素注射液（LZ-B-01）和果纳芬®在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 III 期临床试验 LZ-B-01-02

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药物临床试验：CTR20230364 | 重组人促卵泡激素注射液

...治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 III 期临床试验 重组人促卵泡激素注射液（LZ-B-01）和果纳芬®在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 III 期临床试验 LZ-B-01-02

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药物临床试验：CTR20251546 | 达格列净片

...1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-DGLJ

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药物临床试验：CTR20211184 | 注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体

...中-招募中 多发性骨髓瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体（Y150）在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估...

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药物临床试验：CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

...隆抗体眼用注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I/II期临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液（SCT510A）多次给药治疗湿性年龄相关性黄斑变性的安全性、耐受性、药代动力学、有效性和药效学特征的多中心、开放Ⅰ/...

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药物临床试验：CTR20221997 | GNC-038四特异性抗体注射液

...和复发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤（SCNSL）Ib/II 期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）和复发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤（SCNSL）中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白

CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者化疗引起的粒细胞减少症 Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 Ⅰ期临床耐受性及药代动力学试验 Tmab-GW003-NP-01

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药物临床试验：CTR20212328 | 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液

... CART治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心I/II期临床研究 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心I/II期临床研究 CT120C001

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