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药物临床试验:CTR20200297 | 非布司他片
...品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗;不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中的单剂量、空腹或餐后、随机、开放、两周期、交叉生物等效性研究 BTINT015-BE-01;V...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181951 | HS-10296片
...线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性
临床
试验 HS-10296-03-01;01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171490 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20171490 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 观察人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病患者的疗效及安全性 单臂、开放性、多中心
临床
试验评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性和安全性 LXC1706HLCFE;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180454 | 肝郁舒颗粒
...肝郁气滞证)的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱ期
临床
试验 Z-GYS-GR-Ⅱ-2017-HYB-01; V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130704 | 柚皮苷片
... 已完成 各种原因引起的有痰或无痰咳嗽。 柚皮苷片I期
临床
试验(单次给药/进食影响) 评价柚皮苷片剂单次给药/进食影响在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I期研究 LSF-149-SDFD-P-V1.4;V1.4/2018年04月25日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200662 | IBI302
...(nAMD)受试者中多次给药的耐受性和安全性的剂量递增
临床
研究 CIBI302A102;V1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212472 | HS-10376片
CTR20212472 | HS-10376片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 HS-10376治疗EGFR 20外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌的研究 HS-10376在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期
临床
研究 HS-10376-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213450 | TPN171H片
CTR20213450 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 评价TPN171H片治疗勃起功能障碍的有效性和安全性 TPN171H片治疗男性勃起功能障碍的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的
临床
试验 TPN171H-E301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201035 | SHP620
... SHP620 已完成 拟用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染或疾病的
临床
试验 评估Maribavir在造血干细胞移植受者CMV感染的疗效和安全性 一项评估maribavir相比缬更昔洛韦治疗造血干细胞移植受者巨细胞病毒(CMV)感染的疗效和安全性的3期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231930 | TQB3909片
CTR20231930 | TQB3909片 进行中-招募中 复发或难治性套细胞淋巴瘤 TQB3909片治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤受试者。 TQB3909片在复发或难治性MCL受试者中的安全性及有效性的Ib/II 期
临床
试验。 TQB3909-Ib/II-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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