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药物临床试验:CTR20150281 | 注射用西夫韦肽
CTR20150281 | 注射用西夫韦肽 进行中-招募中 HIV-1病毒感染和艾滋病/AIDS 评价注射用西夫韦肽不同给药间隔的安全性及有效性研究 注射用西夫韦肽不同给药间隔的安全性及药效学
临床
试验 20150406V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150675 | 普瑞巴林缓释片
CTR20150675 | 普瑞巴林缓释片 进行中-招募中 纤维肌痛 普瑞巴林缓释片用于纤维肌痛的有效性及安全性 普瑞巴林缓释片治疗纤维肌痛的有效性及安全性研究多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
试验 HRPRBL-FM
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150740 | 布洛芬注射液
CTR20150740 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 解热,镇痛 布洛芬注射液治疗急性发热的有效性和安全性研究 与安慰剂比较,评价布洛芬注射液治疗急性发热有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心
临床
研究 A140705.CSP.F.02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150799 | 复脑素注射液
CTR20150799 | 复脑素注射液 已完成 脑梗死 复脑素注射液Ⅰ期
临床
试验 中国健康志愿者复脑素注射液多次给药人体耐受性及药代动力学试验 2015-PK-FNS-10
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160734 | 康尼替尼片
...的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期
临床
研究 KNTN-Ⅰ-01 V3.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160752 | SC10914片
CTR20160752 | SC10914片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 评价SC10914在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性 评价SC10914在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性,药代动力学/药效动力学及初步疗效的I期
临床
研究 QF-SC10914-011;V5.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171637 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 JSHA-L00...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181091 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20181091 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心
临床
试验评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性和安全性 LXC1802RSCFE;第1.1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192492 | RX208片
CTR20192492 | RX208片 进行中-招募中 BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤 RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期
临床
研究 RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-801;V1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201641 | 奥贝胆酸片
...、开放、三周期、部分重复空腹和餐后状态下生物等效性
临床
试验 YZJ101395-BE-2025
CDE
发布于
3年前
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