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药物临床试验：CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊

CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊 进行中-招募完成 局部晚期或转移性肾细胞癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞...

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药物临床试验：CTR20231989 | WXFL10203614片

CTR20231989 | WXFL10203614片 进行中-招募中 中度至重度的活动性类风湿性关节炎 WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20222555 | Netakimab注射液

CTR20222555 | Netakimab注射液 进行中-招募完成 强直性脊柱炎 评价Netakimab在强直性脊柱炎患者中的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性研究 一项在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射Netakimab的有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20243998 | 注射用艾夫糖苷酶α

CTR20243998 | 注射用艾夫糖苷酶α 进行中-尚未招募 婴儿型庞贝病（IOPD） 艾夫糖苷酶 α 用于 IOPD 受试者的中国上市后承诺（PAC）研究 一项在婴儿型庞贝病（IOPD）中国受试者中评价艾夫糖苷酶 α 的安全性和疗效的单臂、开放标签...

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药物临床试验：CTR20243510 | 麦考酚钠肠溶片

CTR20243510 | 麦考酚钠肠溶片 进行中-尚未招募 本品适用于与环孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防 麦考酚钠肠溶片在空腹条件下的人体生物等效性试验 麦考酚钠肠溶片在空腹条件下...

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药物临床试验：CTR20243457 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20243457 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片的生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2024-BE-JYSXDNFKBP-01

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药物临床试验：CTR20243338 | SYS6010

CTR20243338 | SYS6010 进行中-尚未招募 EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤 SYS6010联合恩朗苏拜单抗±化疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和其他实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±...

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药物临床试验：CTR20241873 | 立他司特滴眼液

CTR20241873 | 立他司特滴眼液 进行中-招募中 本品适用于干眼（DED）症状和体征的治疗。 评价立他司特滴眼液治疗干眼症的Ⅲ期临床试验 评价立他司特滴眼液治疗干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III...

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药物临床试验：CTR20240873 | 邦瑞替尼片

CTR20240873 | 邦瑞替尼片 进行中-尚未招募 真性红细胞增多症 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究 评价邦瑞替尼片对照最佳可...

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药物临床试验：CTR20244880 | 磷酸奥司他韦胶囊

CTR20244880 | 磷酸奥司他韦胶囊 进行中-尚未招募 （1）用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗。（2）用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦...

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