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药物临床试验:CTR20253307 | HRS-6093片
...者 HRS-6093在携带KRAS G12D突变的晚
期
实体瘤受试者中的
I
期
临床
研究 HRS-6093在携带KRAS G12D突变的晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
研究 HRS-6093-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251808 | 冻干带状疱疹mRNA疫苗
CTR20251808 | 冻干带状疱疹mRNA疫苗 进行中-招募中 用于预防带状疱疹 冻干带状疱疹mRNA疫苗
I
期
临床
试验 冻干带状疱疹mRNA疫苗(RH110)在40周岁及以上中国健康成人中的安全性和免疫原性
I
期
临床
试验 RH110-1-1
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221196 | TQB3915片
CTR20221196 | TQB3915片 进行中-招募中 实体瘤 TQB3915片治疗晚
期
恶性实体瘤受试者的
临床
试验 TQB3915片在晚
期
恶性实体瘤受试者中的
I
期
临床
试验 TQB3915-
I
-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202300 | SHR-1701注射液
...联合苹果酸法米替尼治疗晚
期
恶性实体肿瘤患者的
I
/
I
I
期
临床
研究 SHR-1701联合苹果酸法米替尼治疗晚
期
恶性实体肿瘤患者的开放性、多中心
I
/
I
I
期
临床
研究 SHR-1701-
I
I
-203
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221428 | 注射用8MW2311
CTR20221428 | 注射用8MW2311 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 8MW2311治疗晚
期
实体瘤患者的
I
/
I
I
期
临床
试验 8MW2311在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的
I
/
I
I
期
临床
试验 8MW2311-2022-CP101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201625 | Pelareorep注射液
...合紫杉醇注射液治疗晚
期
或转移性乳腺癌中国患者的
I
期
临床
试验 评估Pelareorep联合紫杉醇注射液用于晚
期
或转移性乳腺癌中国患者的安全性、耐受性和Pelareorep体内过程的多中心、单臂、开放
I
期
临床
试验 REO 026-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211080 | 注射用GD-11
...用GD-11 已完成 用于缺血性脑卒中的治疗 注射用 GD-11
I
期
临床
研究 评价注射用 GD-11 在中国健康成年受试者中单/多次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的
I
期
临床
研究 202...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232716 | HRS-4357注射液
... 晚
期
前列腺癌 HRS-4357用于晚
期
前列腺癌患者治疗的
I
/
I
I
期
临床
研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚
期
前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的
I
/
I
I
期
临床
研究 HRS-4357-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242227 | 注射用SKB518
...试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的
I
期
临床
研究 注射用SKB518治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的
I
期
临床
研究 SKB518-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232716 | HRS-4357注射液
... 晚
期
前列腺癌 HRS-4357用于晚
期
前列腺癌患者治疗的
I
/
I
I
期
临床
研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚
期
前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的
I
/
I
I
期
临床
研究 HRS-4357-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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