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药物临床试验:CTR20243722 | RNK08954片
...实体瘤 RNK08954片治疗KRAS G12D 突变型晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 一项评价RNK08954在中国KRAS G12D突变晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的多中心、开放的
I
期
临床
研究 RNK08954-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251231 | WJB001胶囊
...、子宫浆液性癌 WJB001联合用药在晚
期
实体瘤患者中
I
/
I
I
期
临床
研究 一项评价WJB001联合用药在晚
期
实体瘤患者中给药的安全性与耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展及疗效拓展的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 WJB001-002-
I
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211978 | GH35片
...全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的
I
期
临床
研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的
I
期
临床
研究 GH35-CRS001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130943 | 丹参葡萄糖注射液
...病、心绞痛,亦可用于心肌梗塞。 丹酚葡萄糖注射液
I
期
临床
研究 丹酚葡萄糖注射液在中国健康人体的单中心、随机、开放
I
期
临床
安全性及耐受性试验 2009年1月15日版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130900 | 丹参氯化钠注射液
...病、心绞痛,亦可用于心肌梗塞。 丹酚氯化钠注射液
I
期
临床
研究 丹酚氯化钠注射液在中国健康人体的单中心、随机、开放
I
期
临床
安全性及耐受性试验 2009年1月15日版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221609 | LW231片
... 慢性乙型肝炎患者中耐受性、 药效学及药代动力学
I
期
临床
试验 评价 LW231 片在健康受试者、 慢性乙型肝炎患者中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量、 单次给药、 多次给药的耐受性、 药效学及药代动力学
I
期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231583 | GR2002注射液
...中-招募中 哮喘 GR2002注射液在中国健康成年受试者的
I
期
临床
试验 GR2002注射液在中国健康成年受试者中单次皮下给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的
I
期
临床
试验 GR2002-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231060 | RAY1225注射液
...射液 进行中-尚未招募 肥胖、2型糖尿病 RAY1225注射液
I
期
临床
试验 评价RAY1225注射液在健康受试者或肥胖受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增
I
期
临床
试验 RAY1225-22-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230290 | FB-1071
...全性、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的
I
期
临床
研究 评价 FB-1071 在中国成年健康受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的
I
期
临床
研究 FB-1071-01-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212382 | CDP1
...
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 CDP1-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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