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药物临床试验：CTR20252947 | 注射用RC278

...切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性和疗效的I/II期临床研究 评估注射用RC278治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 RC278-C001

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药物临床试验：CTR20251980 | PL54注射液

CTR20251980 | PL54注射液 进行中-招募中 苯丙酮尿症 PL54注射液在苯丙酮尿症患者中的I期临床研究 评估PL54注射液在成年苯丙酮尿症（PKU）患者中的多中心、开放性、剂量递增、I期临床研究 PL54-A101

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药物临床试验：CTR20251967 | SAL0140片

...者中的安全性、耐受性、药代动力学 及药效学特征的I期临床研究 评价SAL0140片在中国成年健康研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学 及药效学特征的I期临床研究 SAL0140A101

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药物临床试验：CTR20244357 | FS-8002注射液

...中-招募中 晚期实体瘤 FS-8002治疗晚期实体瘤患者的 I 期临床试验 在晚期实体瘤患者中评价 FS-8002 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、以及初步探索有效性的单臂、开放的 I 期临床试验 FS-8002-001-CN

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药物临床试验：CTR20244203 | HP568片

...3 | HP568片 进行中-招募中 ER+/HER2-晚期乳腺癌 HP568片 I/II期临床研究 一项评估口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、I/II 期临...

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药物临床试验：CTR20241411 | 注射用SHR-7631

...安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 注射用SHR-7631在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 SHR-7631-101

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药物临床试验：CTR20180258 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液（HS629）

...招募 预防实体瘤骨转移患者的骨相关事件 HS629注射液I期临床试验 一项在晚期实体瘤骨转移受试者皮下注射重组抗 RANKL 全人源单克隆抗体注射液的多中心、 开放、 I 期临床研究 HS629-I

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药物临床试验：CTR20234243 | Xs02 注射液

...未招募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的临床辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC） I 期临床研究 随机、盲法、安慰剂对照评...

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药物临床试验：CTR20211516 | MRX2843片

...病 MRX2843片在复发/难治性急性髓系白血病患者中的I/II期临床研究 评价MRX2843片在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 BTP-66M12

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药物临床试验：CTR20212268 | BAT6026注射液

...肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-001-CR

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