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药物临床试验：CTR20220641 | FCN-338片

...巴瘤 FCN-338在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的I/II 期临床研究 一项评估FCN-338在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II 期临床研究 FCN-338-003

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药物临床试验：CTR20202161 | HS-10356片

...多次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学研究的I期临床试验 在健康受试者中评价HS-10356单次和多次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10356-101

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药物临床试验：CTR20223362 | EG017片

...年健康绝经女性受试者中评价单剂量多次口服EG017片的I期临床试验 在中老年健康绝经女性受试者中评价空腹状态下单剂量多次口服EG017片的安全性与药代动力学的I期临床试验：随机、单盲、安慰剂对照试验 GenSci100-104

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药物临床试验：CTR20222373 | QLH11811片

...R-TKI治疗后进展的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的I期临床研究 评价QLH11811在EGFR-TKI治疗后进展的晚期或转移性NSCLC患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 QLH11811-101

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药物临床试验：CTR20241447 | RJMty19注射液

CTR20241447 | RJMty19注射液 进行中-尚未招募 难治性系统性红斑狼疮 RJMty19注射液治疗难治性系统性红斑狼疮受试者的I期临床试验 RJMty19注射液治疗难治性系统性红斑狼疮受试者的I期临床试验 RJMty19-AID002

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药物临床试验：CTR20220684 | JYP0322片

...P0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322 在ROS1 基因融合阳性局部晚期/转移性实体瘤患者中安全 性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I 期临床研究 JYP0322M101

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药物临床试验：CTR20243573 | [14C]SIM0270口服制剂

CTR20243573 | [14C]SIM0270口服制剂 进行中-尚未招募 健康人物质平衡研究 评价[14C]SIM0270在中国健康成年受试者体内的物质平衡I期临床研究 评价[14C]SIM0270在中国健康成年受试者体内的物质平衡I期临床研究 SIM0270-103

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药物临床试验：CTR20241447 | RJMty19注射液

CTR20241447 | RJMty19注射液 进行中-招募中 难治性系统性红斑狼疮 RJMty19注射液治疗难治性系统性红斑狼疮受试者的I期临床试验 RJMty19注射液治疗难治性系统性红斑狼疮受试者的I期临床试验 RJMty19-AID002

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药物临床试验：CTR20252359 | GenSci134注射液

...缺乏症 GenSci134 在健康成年人中单次给药剂量递增的 I 期临床研究 GenSci134 注射液在健康成年人中随机、双盲、安慰剂和阳性药物对照、单 次给药、剂量递增的 I 期临床研究 GenSci134-101

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

...者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I期临床试验 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 LNC-I-PC-00001

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