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药物临床试验:CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液
CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚
期
肿瘤 PD1单抗注射液
I
/
I
I
期
临床
研究 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液对晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
/
I
I
期
临床
研究 AK-PD1-
I
/
I
I
-001;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220904 | 三七龙血竭胶囊
...气短、舌质紫暗、苔薄白,脉涩。 三七龙血竭胶囊
I
V
期
临床
研究 三七龙血竭胶囊治疗冠心病稳定型劳力性心绞痛(
I
、
I
I
级)的安全性和有效性的
I
V
期
临床
研究 GD-SQLXJ-401
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221468 | JDB153片
...安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心、
I
期
临床
研究 评价JDB153单药治疗晚
期
实体瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心、
I
期
临床
研究 JDB153-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230215 | XZB-0004片
...中-尚未招募 血液瘤 评估XZB-0004在AML及MDS受试者中的
I
期
临床
研究 评价XZB-0004治疗复发/难治(R/R)急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212701 | SG301注射液
CTR20212701 | SG301注射液 进行中-招募中 血液肿瘤 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液(SG301)在恶性肿瘤患者中的
I
期
临床
研究 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液(SG301)在恶性肿瘤患者中的
I
期
临床
研究 CSG-301-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221464 | QLH11906片
...试者 QLH11906 在MAPK通路异常的晚
期
实体瘤受试者中的
I
期
临床
研究 一项在MAPK通路异常的晚
期
实体瘤受试者中评价口服pan-RAF抑制剂QLH11906 的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 QLH1906-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212778 | ZX-7101A片
CTR20212778 | ZX-7101A片 已完成 流感 ZX-7101A片剂
I
期
临床
研究 ZX-7101A片剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增及食物影响的
I
期
临床
研究 ZX-7101A-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212578 | CM355
...霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的
I
/
I
I
期
开放、单臂、多中心
临床
研究 CM355用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的
I
/
I
I
期
开放、单臂、多中心
临床
研究 CM355-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210122 | 注射用紫杉醇胶束
... 进行中-招募中 晚
期
实体瘤患者 注射用紫杉醇胶束
I
期
临床
研究 评估注射用紫杉醇胶束在中国晚
期
实体瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增与剂量扩展的
I
期
临床
研究 HZDH20-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233134 | NORA520片
...女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 评价 NORA520 片在中国健康成人女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 NORA520-HV-CN-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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