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药物临床试验:CTR20250774 | HW071021片
CTR20250774 | HW071021片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 HW071021片在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
试验 一项在晚
期
实体瘤患者中评价HW071021片安全性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展I
期
临床
试验 RFSO-2024-11
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244285 | HDM2006片
CTR20244285 | HDM2006片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项HDM2006单药在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 一项评价HDM2006单药在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I
期
临床
研究 HDM2006-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240369 | HRS-7535片
CTR20240369 | HRS-7535片 已完成 肥胖 HRS-7535片用于治疗肥胖受试者的有效性和安全性的II
期
临床
研究 HRS-7535片用于治疗肥胖受试者的有效性和安全性的II
期
临床
研究 (多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计) HRS-7535-202
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234104 | HW091077片
CTR20234104 | HW091077片 已完成 难治性慢性咳嗽 HW091077片在健康受试者中的I
期
临床
研究 评估HW091077片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I
期
临床
研究 RFCO-I-202311
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221839 | 银杏二萜内酯葡胺注射液
...银杏二萜内酯葡胺注射液用于治疗急性缺血性脑卒中Ⅱ
期
临床
探索性试验 银杏二萜内酯葡胺注射液用于急性缺血性脑卒中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、多剂量组、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
探索性试验 YXETNZ-2020
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242788 | 注射用罗普司亭N01
...亭N01(QL0911)在肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)中的
临床
研究(目前阶段仅开展Ⅱ
期
研究) 注射用罗普司亭N01(QL0911)在肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)中的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ
期
临床
研究(目前阶段仅开展Ⅱ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242788 | 注射用罗普司亭N01
...亭N01(QL0911)在肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)中的
临床
研究(目前阶段仅开展Ⅱ
期
研究) 注射用罗普司亭N01(QL0911)在肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)中的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ
期
临床
研究(目前阶段仅开展Ⅱ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242788 | 注射用罗普司亭N01
...亭N01(QL0911)在肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)中的
临床
研究(目前阶段仅开展Ⅱ
期
研究) 注射用罗普司亭N01(QL0911)在肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)中的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ
期
临床
研究(目前阶段仅开展Ⅱ...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232519 | 注射用SZEY-2108
CTR20232519 | 注射用SZEY-2108 进行中-尚未招募 拟用于治疗
临床
治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌( CRE) 感染。 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231121 | 重组结核杆菌融合蛋白(EC)
...结果不受卡介苗(BCG)接种的影响,可用于辅助结核病的
临床
诊断。 重组结核杆菌融合蛋白(EC)上市后老年人Ⅲ
期
临床
试验 重组结核杆菌融合蛋白(EC)用于65周岁及以上人群结核杆菌感染诊断多中心、随机、双盲、对照的II...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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