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药物临床试验:CTR20251520 | GPN00204
...急、慢性支气管炎 GPN00204 在中国健康成年受试者中的I
期
临床
研究 GPN00204 在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响的单、多次口服给药的I
期
临床
研究 GPN00204-I-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250886 | CGT-1967片
CTR20250886 | CGT-1967片 进行中-招募中 急性髓系白血病 评价CGT-1967片治疗复发/难治性血液肿瘤患者的I
期
临床
研究 评价CGT-1967片治疗复发/难治性血液肿瘤患者的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I
期
临床
研究 CA-CN-1004
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243150 | 杏贝止咳颗粒
...证) 杏贝止咳颗粒治疗感染后咳嗽(风热犯肺证)Ⅱ
期
临床
试验 杏贝止咳颗粒治疗感染后咳嗽(风热犯肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 KYZY-XBZK-Ⅱ-202402
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片
...动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I
期
/II
期
临床
研究 一项评价甲磺酸哆希替尼片(90-1408)治疗有EGFR 突变阳性的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232562 | LY3454738注射液
...特应性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2
期
临床
试验的主方案。 ISA标题:一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者中有效性和安全性的2
期
、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方案标题:用于治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232562 | LY3454738注射液
...特应性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2
期
临床
试验的主方案。 ISA标题:一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者中有效性和安全性的2
期
、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方案标题:用于治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片
...动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I
期
/II
期
临床
研究 一项评价甲磺酸哆希替尼片(90-1408)治疗有EGFR 突变阳性的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
山东省日照市人民医院
...省日照市泰安路126号 日照市人民医院5号楼1楼 II-IV
期
新药
临床
试验、医疗器械
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试验、体外诊断试剂
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试验 机构概况日照市人民医院始建于1949年1月,是济宁医学院附属医院,也是全市唯一的集医疗、教学、科研、预防、保...
机构
发布于
8年前
1776 次浏览
四川大学华西医院
...道5号四川大学华西医院转化医学综合楼7楼 Ⅰ-Ⅳ
期
药物
临床
试验(含生物等效性试验、耐受性试验、药代动力学试验)医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验 四川大学华西医院国家药物
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试验机构 四川大学华西医院国家...
机构
发布于
10年前
17033 次浏览
香港大学深圳医院
...汇) 香港大学深圳医院科教管理楼6楼1619室 I—IV
期
药物
临床
试验、上市后再评价、医疗器械
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试验、体外诊断试剂
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试验 一、机构介绍国家药物
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试验机构(
临床
试验中心Clinical Trials Center,CTC)是香港大学深圳医院院内...
机构
发布于
8年前
4667 次浏览
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