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药物临床试验:CTR20251543 | TQB3019胶囊
CTR20251543 | TQB3019胶囊 进行中-尚未招募 血液肿瘤 TQB3019胶囊在晚
期
恶性肿瘤中的I
期
临床
试验 评价TQB3019胶囊在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全耐受性、药代动力学及初步有效性的I
期
临床
试验 TQB3019-I-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251378 | HS-10370片
CTR20251378 | HS-10370片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 HS-10370联合治疗在晚
期
实体瘤患者中Ib
期
临床
研究 HS-10370联合治疗在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、有效性和免疫原性的Ib
期
临床
研究 HS-10370-103
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250926 | 他替瑞林片
CTR20250926 | 他替瑞林片 进行中-尚未招募 改善脊髓小脑变性症引起的共济失调 他替瑞林片III
期
临床
试验 评价他替瑞林片治疗脊髓小脑共济失调患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
试验 TTRL_SCA
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202551 | 无
...S1或ALK融合基因阳性的局部晚
期
或转移性肿瘤患者的I/II
期
临床
试验 TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚
期
或转移性肿瘤患者的I/II
期
临床
试验 TL-TRI-202001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252938 | KY0135片
CTR20252938 | KY0135片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 评价KY0135片治疗晚
期
实体瘤I
期
临床
研究 评价KY0135片治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I
期
临床
研究 JSKY-KY0135-I
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243592 | HBW-004285片
CTR20243592 | HBW-004285片 进行中-招募完成 疼痛 HBW-004285片在健康受试者的I
期
临床
试验 评价HBW-004285片在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I
期
临床
试验 HBW-004285-102
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242287 | 托吡司特片
CTR20242287 | 托吡司特片 已完成 痛风伴高尿酸血症 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症Ⅱ
期
临床
研究 一项评估托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的Ⅱ
期
临床
研究 JY-CL2024004
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223199 | 注射用F573
CTR20223199 | 注射用F573 进行中-招募中 肝衰竭 F573 Ⅱa
期
临床
试验 评价注射用F573治疗肝损伤/肝衰竭的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa
期
临床
试验 KDN-F573-202202
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191197 | 银杏二萜内酯葡胺注射液
...瘀阻络症 银杏二萜内酯葡胺治疗急性缺血性脑卒中Ⅱ
期
临床
研究 银杏二萜内酯葡胺用于急性缺血性脑卒中有效性和安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心Ⅱ
期
临床
研究 1412-Z-YXET-ZS-RE;版本号V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252514 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原 (EM)
...用结核分枝杆菌抗原 (EM) 进行中-招募中 拟用于结核病的
临床
辅助诊断、结核分枝杆菌潜伏感染检测。 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)在3周岁及以上人群的有效性和安全性的III
期
临床
试验 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)在3...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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