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药物临床试验:CTR20240746 | 米格列醇片
...类药物合用。 米格列醇片在健康受试者中的药效动力学
研究
预试验 观察持证商为三和化学
研究
所株式会社的米格列醇片(规格:25 mg,商品名:SEIBULE®)在中国健康受试者中进行的单
中心
、开放、单序列、空腹、三周期、单次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230975 | 度骨化醇注射液
...亢进症患者的有效性和安全性的开放、单臂、多
中心
临床
研究
度骨化醇注射液治疗慢性肾脏病血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进症患者的有效性和安全性的开放、单臂、多
中心
临床
研究
HR-DGHC-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221949 | M701
...全性、耐受性和初步疗效的多
中心
、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241364 | 注射用SKB264
...移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多
中心
Ⅲ期临床
研究
SKB264联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多
中心
Ⅲ期临床
研究
SKB264-III-12
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%)
...减少症(ITP)有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
临床
研究
评价静注人免疫球蛋白(10%)在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
临床
研究
LXC2201SLIVIG
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241364 | 注射用SKB264
...移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多
中心
Ⅲ期临床
研究
SKB264联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多
中心
Ⅲ期临床
研究
SKB264-III-12
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220334 | 阿普唑仑吸入粉剂
...STACCATO阿普唑仑单次给药的有效性和安全性的双盲、院外
研究
一项在有刻板性癫痫长时间发作的 12 周岁及以上
研究
参与者中评估 Staccato 阿普唑仑 的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多
中心
、院外、平行组
研究
EP0162
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%)
...减少症(ITP)有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
临床
研究
评价静注人免疫球蛋白(10%)在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
临床
研究
LXC2201SLIVIG
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241364 | 注射用SKB264
...移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多
中心
Ⅲ期临床
研究
SKB264联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多
中心
Ⅲ期临床
研究
SKB264-III-12
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221949 | M701
...全性、耐受性和初步疗效的多
中心
、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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