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药物临床试验:CTR20243164 | AK112注射液
...TR20243164 | AK112注射液 进行中-招募中 不可手术切除的局部
晚期
或转移性胆道癌 AK112联合化疗对比度伐利尤单抗联合化疗一线治疗
晚期
胆道癌的研究 AK112联合化疗对比度伐利尤单抗联合化疗一线治疗
晚期
胆道癌的随机、对照、多...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211876 | IMGN853
...酸受体1(FOLR1)阳性的上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和其他
晚期
恶性实体瘤 评估IMGN853在叶酸受体1(FOLR1)阳性
晚期
实体瘤中国患者的I期临床研究 一项评价IMGN853在叶酸受体1(FOLR1) 阳性的上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和其他
晚期
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220284 | AK117注射液
CTR20220284 | AK117注射液 进行中-招募中
晚期
恶性肿瘤 AK104和AK117联合或不联合化疗治疗
晚期
恶性肿瘤Ib/II期研究 抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体AK104和抗CD47抗体AK117联合或不联合化疗治疗
晚期
恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 AK117-204
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202475 | YH001 注射液
CTR20202475 | YH001 注射液 已完成 治疗局部
晚期
或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH001用于
晚期
实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在
晚期
实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液(YH001)的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222122 | 注射用DB-1305
CTR20222122 | 注射用DB-1305 进行中-招募中
晚期
/转移性实体瘤 一项 DB-1305 治疗
晚期
/转移性实体瘤的 I/IIa 期首次人体(FIH)研究 一项评估 DB-1305 在
晚期
/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223326 | CPI-006注射液
CTR20223326 | CPI-006注射液 进行中-招募中
晚期
实体瘤 CPI-006及其联用帕博利珠单抗治疗
晚期
实体瘤的I/Ib期研究 CPI-006及其联用帕博利珠单抗治疗
晚期
实体瘤患者以评估安全性、耐受性及药代动力学特征的多中心I/Ib期临床研究 ANG60...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190638 | SHR-1702注射液
CTR20190638 | SHR-1702注射液 主动终止
晚期
实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗
晚期
实体瘤的I期临床研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在
晚期
实体瘤受试者中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1702-I-101;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232651 | 注射用YL201
CTR20232651 | 注射用YL201 进行中-招募中
晚期
实体瘤 YL201在
晚期
实体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 一项评估YL201在选定的
晚期
实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II期研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222492 | VG161
...身性治疗方案(其中必须包括抗PD-1单抗类药物)治疗的
晚期
转移性胃或胃食管连接部腺癌患者 VG161联合纳武利尤单抗注射液治疗
晚期
转移性胃癌患者的Ib/IIa 期临床试验 VG161联合纳武利尤单抗注射液(欧狄沃®)治疗
晚期
转移性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200048 | QL1604注射液
CTR20200048 | QL1604注射液 已完成 dMMR/MSI-H的
晚期
实体瘤 QL1604注射液单药治疗
晚期
实体瘤单臂、多中心II期临床研究 QL1604注射液单药治疗经标准治疗失败、不可切除或转移性dMMR/MSI-H型
晚期
实体瘤单臂、多中心II期临床研究 QL1604-201;...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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