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药物临床试验：CTR20231847 | FP002注射液

CTR20231847 | FP002注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期临床研究 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN

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药物临床试验：CTR20233522 | JS015注射液

CTR20233522 | JS015注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者临床研究 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib/II期临床研究 JS015-002-Ib/II-GI

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药物临床试验：CTR20251061 | 注射用ZG005

CTR20251061 | 注射用ZG005 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20253472 | mp105

CTR20253472 | mp105 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌、结直肠癌和食管鳞癌 评价 mp105 在晚期非小细胞肺癌、结直肠癌和食管鳞癌患者中的安全性和耐受性的 Ia 期临床研究 评价 mp105 在晚期非小细胞肺癌、结直肠癌和食管鳞癌患者...

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药物临床试验：CTR20253129 | 注射用MHB088C

CTR20253129 | 注射用MHB088C 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用MHB088C联合MHB039A在晚期恶性实体肿瘤患者中的I /II 期临床研究 注射用MHB088C联合MHB039A在晚期恶性实体肿瘤患者中的I /II 期临床研究 MHB088C-E-102

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药物临床试验：CTR20253063 | 注射用GB268

CTR20253063 | 注射用GB268 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 GB268治疗晚期实体瘤的I期临床研究。 一项在晚期实体瘤患者中评价PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的首次人体、开放性、多中心的I期研究...

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药物临床试验：CTR20252686 | 注射用ZG005

CTR20252686 | 注射用ZG005 进行中-招募中 晚期宫颈癌 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在晚期宫颈癌患者中的I/II 期临床研究 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在晚期宫颈癌患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II 期临床研究 ZG005-J...

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药物临床试验：CTR20201105 | BAT1308注射液

CTR20201105 | BAT1308注射液 已完成 晚期实体瘤 BAT1308注射液治疗晚期实体瘤疾病的I 期临床研究 一项评价BAT1308注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-1308-001-CR；V1.0

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药物临床试验：CTR20180739 | Atezolizumab注射液

CTR20180739 | Atezolizumab注射液 进行中-招募中 高危局部晚期头颈部鳞状细胞癌根治性治疗后辅助治疗 ATEZOLIZUMAB（抗PD-L1抗体）针对高危晚期头颈鳞癌辅助治疗 高危局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者根治性局部治疗后将ATEZOLIZUMAB作为...

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药物临床试验：CTR20200434 | TQB2450注射液

CTR20200434 | TQB2450注射液 进行中-招募中 晚期寡转移非小细胞肺癌 TQB2450注射液联合放疗治疗晚期寡转移非小细胞肺癌II期临床研究 TQB2450注射液联合立体定向放疗治疗晚期寡转移非小细胞肺癌II期临床研究 TQB2450-II-05；版本号：1....

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