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药物临床试验：CTR20230414 | 普伐他汀钠片

... 普伐他汀钠片人体生物等效性试验 普伐他汀钠片在健康受试者中进行的单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、三周期、部分重复交叉的空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HHZY-PFTD-B01

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药物临床试验：CTR20230249 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...贴膏生物等效性临床试验 氟比洛芬凝胶贴膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物 等效性临床试验 LNZY-YQLC-2022-10

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药物临床试验：CTR20230069 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...凝胶贴膏生物等效性试验 氟比洛芬凝胶贴膏在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 AHJM-BE-FBLF-2258

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药物临床试验：CTR20223473 | 富马酸伏诺拉生片

...体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-FNLS-2217

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药物临床试验：CTR20223463 | 达可替尼片

...尼片人体生物等效性试验 达可替尼片（15mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-DKTN-2219

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药物临床试验：CTR20220767 | NA

...。 一项在GLP-1受体激动剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较每周一次IcoSema与每周一次司美格鲁肽（两治疗组均伴或不伴口服降糖药物）的有效性和安全性的52周研究。COMBINE 2 NN1535-4592

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药物临床试验：CTR20212865 | LPM3480392注射液

...不同输注速率给药的安全性、耐受性及PK研究 评价健康受试者采用不同速率静脉输注LPM3480392注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学I期临床试验 LY03014/CT-CHN-102

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药物临床试验：CTR20210842 | 重组人胰岛素注射液

CTR20210842 | 重组人胰岛素注射液 进行中-招募完成 糖尿病 重组人胰岛素注射液PK/PD比较研究 健康受试者随机、开放、二周期、双交叉、单剂量皮下注射重组人胰岛素注射液PK/PD比较研究 SINO-PRO-JLHS-C-S-31

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药物临床试验：CTR20232567 | 贝前列素钠片

...片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服贝前列素钠片（规格：20μg）的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复、交叉生物等效性试验 2023-BQLS-BE-009

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药物临床试验：CTR20232468 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...贴膏生物等效性临床试验 氟比洛芬凝胶贴膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-08

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