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药物临床试验：CTR20220201 | 左乙拉西坦缓释片

....75g）人体生物等效性研究 左乙拉西坦缓释片在中国健康受试者空腹/餐后状态下，随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 CS2942

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药物临床试验：CTR20211656 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...氢钠胶囊健康人体生物等效性研究 本研究为在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次给药试验设计，评价空腹状态下的生物等效性研究。 EC202103

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药物临床试验：CTR20210810 | SOCC-2胶囊

...中的药代动力学/药效学探索性研究 SOCC-2胶囊在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、交叉、单次给药试验设计，评价单次给药状态下的药代动力学和药效学特征。 EC202101

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药物临床试验：CTR20191658 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20191658 | 伊立替康脂质体注射液 主动终止 晚期胰腺癌 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 YLTK201901/PRO；V1.0

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药物临床试验：CTR20202431 | GSK3196165注射液

...或生物DMARDs反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎受试者中进行的，与安慰剂、托法替布比较，评估GSK3196165联合传统合成DMARDs的为期52周、III期、多中心、随机、双盲、疗效和安全性研究 201791

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药物临床试验：CTR20221878 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

...，评价盐酸文拉法辛缓释胶囊与怡诺思®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-10

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药物临床试验：CTR20190250 | 注射用Zolbetuximab

...在局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌中国受试者的1期药代动力学研究。 ISN/研究方案 8951-CL-0105;版本2.1

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药物临床试验：CTR20230715 | 盐酸多奈哌齐口溶膜

... 空腹口服盐酸多奈哌齐口溶膜的生物利用度试验 健康受试者在空腹条件下口服盐酸多奈哌齐片和不饮水条件下口服盐酸多奈哌齐口溶膜的生物利用度试验 LP072-22-12

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药物临床试验：CTR20223384 | 硝酸异山梨酯片

... 硝酸异山梨酯片人体生物等效性试验（预试验） 健康受试者单次口服硝酸异山梨酯片的随机、开放、二序列、二周期、双交叉，空腹给药条件下的人体生物等效性试验（预试验） XSYSLZP-BE

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药物临床试验：CTR20220988 | 美沙拉秦肠溶片

...的治疗。 美沙拉秦肠溶片的平均生物等效性试验 健康受试者餐后用药，单中心、2制剂、3周期、3序列、开放、随机、部分重复（仅重复参比制剂）的美沙拉秦肠溶片平均生物等效性试验 FY-CP-05-202203-02

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