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药物临床试验：CTR20250311 | SYH2062注射液

...学和药效学特征的研究 一项评价SYH2062注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYH2062-001

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药物临床试验：CTR20251722 | 他克莫司胶囊

...物等效性试验临床研究 他克莫司胶囊（1mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY25025

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药物临床试验：CTR20251486 | 厄贝沙坦片

... 厄贝沙坦片在餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦片（规格：0.15 g）与参比制剂安博维®（规格：0.15 g）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20250409 | 盐酸曲唑酮缓释片

...生物等效性试验 评价盐酸曲唑酮缓释片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 WATER-A20250101

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药物临床试验：CTR20250367 | 磷酸奥司他韦颗粒

...韦颗粒的生物等效性研究 磷酸奥司他韦颗粒在中国健康受试者中的生物等效性研究 2025-BE-LSASTWKL-01

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药物临床试验：CTR20244316 | 布洛芬混悬液

...芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹与餐后的生物等效性研究 NHDM2024-016

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药物临床试验：CTR20243970 | 司美格鲁肽注射液

...药代动力学特征比较研究 司美格鲁肽注射液在健康成人受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的I期临床研究 CTIP-DP03301-202402

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药物临床试验：CTR20230724 | RGT-419B胶囊

...2阴性的晚期/转移性乳腺癌及其他晚期恶性实体瘤的中国受试者中评价RGT-419B单药治疗的安全性与耐受性的I期研究 RGT-419B-102

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药物临床试验：CTR20253499 | WSD0922-FU片

...922-FU联合奥希替尼治疗局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期研究 WSD0922-103

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药物临床试验：CTR20253493 | TAR-210

...BCG）治疗的携带易感FGFR变异的高危非肌层浸润性膀胱癌受试者中评价TAR-210 厄达替尼膀胱内给药系统对照研究者选择的膀胱内化疗的疗效和安全性的III期、随机、开放性、多中心研究 42756493BLC3005

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