首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 16,268 条结果,搜索耗时:0.0194秒
药物临床试验:CTR20240936 | 利丙双卡因乳膏
...膏人体生物等效性试验 利丙双卡因乳膏在中国成年健康
受试
者中空腹条件下的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性试验 CCM-BE231205
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232416 | 苯磺酸氨氯地平片
...片生物等效性研究 苯磺酸氨氯地平片(5 mg)在中国健康
受试
者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0024-BE01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液
CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 已完成 慢性阻塞性肺疾病(COPD) HSK39004吸入混悬液的I期临床研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康
受试
者及COPD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 HSK39004-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片
...人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片(50mg)在中国健康
受试
者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY24112
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242538 | 注射用LX22001
...血 注射用LX22001的I期临床研究 注射用LX22001在健康成年
受试
者中单次/多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及生物利用度的I期临床研究 NE862401
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242407 | 精氨酸布洛芬颗粒
...颗粒人体生物等效性试验 精氨酸布洛芬颗粒在中国健康
受试
者空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉生物等效性临床试验 HJG-JASBLFKL-HNSLK
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253360 | 司美格鲁肽注射液
CTR20253360 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液药代动力学比对试验 司美格鲁肽注射液与诺和泰在中国健康
受试
者中单中心、开放、随机、单剂量、平行设计的药代动力学比对试验 ZH-SMGLT-PK-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253087 | 托吡司特片
...吡司特片(规格:60 mg;商品名:TOPILORIC®)在中国健康
受试
者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、2序列、4周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 LWY19009B-CSP
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252498 | 司来帕格片
...AH而住院的风险。 司来帕格片人体生物等效性研究 评估
受试
制剂司来帕格片(规格:0.4 mg)与参比制剂Uptravi®(规格:0.4 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251912 | 注射用SIBP-A18
CTR20251912 | 注射用SIBP-A18 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤
受试
者 注射用SIBP-A18治疗晚期恶性实体瘤患者I期临床试验 注射用SIBP-A18治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验 SIBP-A18-I
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
1069
1070
1071
1072
1073
1074
1075
1076
1077
1078
相关搜索
受试者
健康受试者
受试1002
受试001 ii
健康受试者试验
受试001 iii
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部