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药物临床试验:CTR20243764 | K-13

CTR20243764 | K-13 进行中-尚未招募 晚实体瘤 一类抗肿瘤新药联合PD-1、多西他赛治疗晚实体肿瘤 评价K-13联合PD-1单抗、多西他赛治疗晚恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多中心、开放性Ib/II临床试验 YF-ATD-004
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药物临床试验:CTR20242034 | SPH7485片

CTR20242034 | SPH7485片 进行中-招募中 晚实体瘤 SPH7485 片治疗晚实体瘤的临床研究 一项评估SPH7485 片在晚实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I 、开放、剂量递增和剂量扩展研究 SPH7485-101
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药物临床试验:CTR20220172 | Vericiguat片

...K-1242有效性和安全性的关键性、III、随机、安慰剂对照临床研究 035-00
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药物临床试验:CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

...复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I临床研究 BG-CA-22-001
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药物临床试验:CTR20181270 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液

...括胃食管交界癌) HX008注射液联合化疗治疗晚胃癌的临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液联合化疗治疗晚胃癌患者的 II 临床研究 HX008-II-GC-01;1.0
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药物临床试验:CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

...复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I临床研究 BG-CA-22-001
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药物临床试验:CTR20242289 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

...疗携带MET基因过表达的晚非小细胞肺癌安全性和疗效的临床研究 一项评估谷美替尼联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)对比多西他赛治疗局部晚/复发或远处转移的MET过表达非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的...
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药物临床试验:CTR20242289 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

...疗携带MET基因过表达的晚非小细胞肺癌安全性和疗效的临床研究 一项评估谷美替尼联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)对比多西他赛治疗局部晚/复发或远处转移的MET过表达非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的...
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药物临床试验:CTR20253285 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...的晚结直肠癌 JMT101联合伊立替康治疗晚结直肠癌的临床研究 JMT101联合伊立替康治疗二线或以上标准治疗失败的晚结直肠癌的随机、开放、多中心Ⅲ临床研究 JMT101-017
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药物临床试验:CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

...复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I临床研究 BG-CA-22-001
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