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药物临床试验:CTR20243764 | K-13
CTR20243764 | K-13 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一类抗肿瘤新药联合PD-1、多西他赛治疗晚
期
实体肿瘤 评价K-13联合PD-1单抗、多西他赛治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多中心、开放性Ib/II
期
临床
试验 YF-ATD-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242034 | SPH7485片
CTR20242034 | SPH7485片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 SPH7485 片治疗晚
期
实体瘤的
临床
研究 一项评估SPH7485 片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I
期
、开放、剂量递增和剂量扩展研究 SPH7485-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220172 | Vericiguat片
...K-1242有效性和安全性的关键性、III
期
、随机、安慰剂对照
临床
研究 035-00
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液
...复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的
临床
研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I
期
临床
研究 BG-CA-22-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181270 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液
...括胃食管交界癌) HX008注射液联合化疗治疗晚
期
胃癌的
临床
研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液联合化疗治疗晚
期
胃癌患者的 II
期
临床
研究 HX008-II-GC-01;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液
...复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的
临床
研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I
期
临床
研究 BG-CA-22-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242289 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...疗携带MET基因过表达的晚
期
非小细胞肺癌安全性和疗效的
临床
研究 一项评估谷美替尼联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)对比多西他赛治疗局部晚
期
/复发或远处转移的MET过表达非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242289 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...疗携带MET基因过表达的晚
期
非小细胞肺癌安全性和疗效的
临床
研究 一项评估谷美替尼联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)对比多西他赛治疗局部晚
期
/复发或远处转移的MET过表达非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253285 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...的晚
期
结直肠癌 JMT101联合伊立替康治疗晚
期
结直肠癌的
临床
研究 JMT101联合伊立替康治疗二线或以上标准治疗失败的晚
期
结直肠癌的随机、开放、多中心Ⅲ
期
临床
研究 JMT101-017
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液
...复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的
临床
研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I
期
临床
研究 BG-CA-22-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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