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药物临床试验:CTR20171659 | 6B11抗独特型微抗体负载DC和细胞因子诱导的自体卵巢癌杀伤细胞(6B11-OCIK)注射液
...性卵巢癌 6B11-OCIK注射液治疗耐药复发型上皮性卵巢癌I
期
临床
研究 6B11-OCIK注射液治疗耐药复发型上皮性卵巢癌I
期
临床
研究 6B11-OCIK-I;2.2版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210512 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
CTR20210512 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-招募中 HER2表达晚
期
卵巢癌 注射用DP303c用于HER2表达晚
期
卵巢癌患者的
临床
研究 DP303c注射液治疗HER2表达晚
期
卵巢癌有效性和安全性的II
期
临床
研究 SYSA1501-CSP-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、耐受性以及PK/PD特征的I
期
临床
试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白在重型血友病A患者中的安全性、耐受性以及PK/PD特征的开放、剂量递增、多中心
临床
试验 RS-rFⅧFc-2023-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201708 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物
...成 HER2阳性乳腺癌 评价ARX788治疗HER2阳性的晚
期
乳腺癌的
临床
研究 重组人源化抗HER2 单抗-AS269 偶联药物(ARX788)治疗HER2阳性局部晚
期
或转移性乳腺癌的随机、开放、阳性对照、II/III
期
临床
试验 ZMC-ARX788-211
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20130033 | 海泽麦布片
...片 进行中-招募中 原发性高胆固醇血症 海泽麦布片Ⅰ
期
临床
研究 观察中国健康受试者单剂量及多剂量口服海泽麦布片安全性耐受性和药代动力学试验及食物对生物利用度的影响 HS-25-Ⅰ-01、 HS-25-Ⅰ-02、 HS-25-Ⅰ-03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130864 | INC424片
CTR20130864 | INC424片 已完成 骨髓纤维化 JAK抑制剂INC424治疗原发、继发性MF患者 JAK抑制剂INC424治疗原发性、PV或ET继发MF患者的多国家II
期
临床
试验 CINC424A2202 版本号00
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150700 | 小儿止泻凝胶膏
...寒湿)所致的小儿腹泻的辅助治疗 小儿止泻凝胶膏Ⅱb
期
临床
试验 小儿止泻凝胶膏治疗小儿轮状病毒性腹泻寒湿证评价其有效安全性的随机双盲平行对照剂量探索多中心研究 20140909第1版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160409 | SCT800
CTR20160409 | SCT800 已完成 甲型血友病 比较SCT800和任捷在甲型血友病患者中的药代动力学研究 随机、开放、交叉设计,比较SCT800和任捷在甲型血友病患者中的药代动力学及安全性的I
期
临床
试验 SCT800HA1;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170104 | TAK-438
...受试者的有效性和安全性的随机、双盲、双摸拟、III
期
临床
研究 TAK-438_304(版本号:试验方案修订案03)
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170553 | 丙酮酸钠吸入剂
CTR20170553 | 丙酮酸钠吸入剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病 丙酮酸钠吸入剂Ⅰ
期
临床
试验 丙酮酸钠吸入剂在健康志愿者中连续多次给药的安全性及耐受性研究 SZYQ-DE-2016-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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