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药物临床试验:CTR20241733 | 人脐带间充质干细胞注射液
...度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期
临床
试验 评估人脐带间充质干细胞注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期
临床
试验 YWS-hUCMSCs-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241235 | 奥木替韦单抗注射液
...韦单抗注射液(500IU/0.5mL)在健康成年志愿者中的安全性
临床
试验 多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照评价单次给予奥木替韦单抗注射液(500IU/0.5mL)在健康成年志愿者中的安全性
临床
试验 HYXY-XKZG-2023-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243539 | 注射用维迪西妥单抗
...切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的
临床
研究 评价维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗或RC148对照白蛋白结合型紫杉醇单药治疗HER2低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的随机、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241733 | 人脐带间充质干细胞注射液
...度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期
临床
试验 评估人脐带间充质干细胞注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期
临床
试验 YWS-hUCMSCs-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231178 | 注射用RC108
...达的EGFR-TKI治疗失败的晚期NSCLC安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 一项评价RC108联合伏美替尼或联合伏美替尼和特瑞普利单抗在MET表达的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶受体抑制剂(TKI)治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250095 | 人脐带间充质干细胞注射液
...综合征的安全性和耐受性开放、单臂、剂量递增Ⅰ-Ⅱ期
临床
试验 人脐带间充质干细胞注射液治疗中/重度急性呼吸窘迫综合征的安全性和耐受性开放、单臂、剂量递增Ⅰ-Ⅱ期
临床
试验 TH-MSC-ARDS-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252957 | 人生长激素注射液
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉设计的 I 期
临床
研究 在中国健康成年受试者中比较人生长激素注射液和诺泽®药代动力学特征的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉设计的 I 期
临床
研究 QJSW-2024-HG...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252114 | 注射用英夫利西单抗
...6岁以上儿童克罗恩病以及成人瘘管性克罗恩病的上市后
临床
研究 安佰特®(英夫利西单抗)治疗成人及6岁以上儿童溃疡性结肠炎、成人克罗恩病和6岁以上儿童克罗恩病以及成人瘘管性克罗恩病的上市后
临床
研究 HS626-401
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241733 | 人脐带间充质干细胞注射液
...度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期
临床
试验 评估人脐带间充质干细胞注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期
临床
试验 YWS-hUCMSCs-2023
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190222 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...肿瘤 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液(SG001)的Ⅰ期
临床
研究 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液(SG001)在晚期实体瘤受试者中的开放性、多次给药、剂量递增的Ia期
临床
研究 SG001201801;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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