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药物临床试验：CTR20243763 | XTR006注射液

...老年受试者脑内Tau蛋白沉积的有效性和安全性多中心III期临床研究 评价XTR006注射液正电子发射断层扫描（PET）视觉阅片用于检测老年受试者脑内神经原纤维缠结（NFTs）的有效性和安全性多中心III期临床研究 STB-XTR006-301

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药物临床试验：CTR20251954 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液

...疫 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液在狂犬病Ⅲ级暴露者的临床保护结局研究 真实世界登记狂犬病Ⅲ级暴露者使用泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液联合狂犬病疫苗进行暴露后预防处置的临床保护结局研究 SYN023-008

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药物临床试验：CTR20251931 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）

...起的疾病。 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）Ⅰ期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）以不同免疫程序接种于10~60周岁参与者的安全性和耐受性的单臂、随机、开放性Ⅰ期临床试验 AIM2301-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...olia®治疗有高危骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的三期临床试验 一项评价重组抗RANKL 全人单克隆抗体注射液（HLX14）对比地舒单抗注射（Prolia®）治疗有高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症的随机、双盲、国际多中心、平行...

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药物临床试验：CTR20130630 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...肠癌（mCRC） 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅱ/Ⅲ临床研究 重组抗EGFR单抗同步/序贯联合伊立替康化疗治疗转移性结直肠癌的随机对照、多中心、前瞻性II/III期临床研究 009mCRCⅡ/Ⅲ

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药物临床试验：CTR20212162 | 注射用MT1002

...量爬坡的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 Ι 期临床研究 一项随机双盲，安慰剂对照，在健康受试者人群序贯给予MT1002 的单剂量爬坡的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 Ι 期临床研究 MT1002-Ⅰ-C02

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药物临床试验：CTR20222111 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液

...疗和非透析病人 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa期临床试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰa期临床研究 2022-I-EPOHyFc-01

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药物临床试验：CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白

...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的临床试验，评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ...

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药物临床试验：CTR20231484 | 人脐带间充质干细胞注射液

...治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验 评价人脐带间充质干细胞注射液静脉输注治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验 QS-UCMSC-DLC

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药物临床试验：CTR20212459 | RX208(HLX208)片

...有效性、安全性和PK的罕见病单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 一项评估HLX208片在BRAF V600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和Erdheim-Chester病（ECD）中的有效性、安全性和PK的罕见病单臂、开放、多中心的Ⅱ期临...

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